2,6-bis[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethyl]pyridine | 1036409-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 1036409-12-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅
• 分子量: 443.551
• InChiKey: LPJREVTUSWPJGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  581.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 potassium hexafluorophosphate 、 2,6-bis[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethyl]pyridine 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75.4%的产率得到[Co(2,6-bis[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethyl]pyridine)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  三角-双锥体钴（II）聚吡啶配合物对光催化CO 2的还原：钴（I）和钴（0）配合物与CO 2，CO或质子反应后的性质

  摘要：

  钴配合物Co II L1（PF 6）2（1 ; L1 = 2,6-双[2-（2,2'-联吡啶-6'-基）乙基]吡啶）和Co II L2（PF 6）2（2； L 2＝ 2，6-双[2-（4-甲氧基-2，2′-联吡啶-6′-基）乙基]吡啶）并用于光催化还原乙腈中的CO 2。配合物1和2的X射线结构与具有六齿聚吡啶配体的常见六配位钴配合物（其中单齿溶剂完成配位域）相反，该图揭示了扭曲的三角-双锥体几何结构，配体的所有氮原子均与Co（II）中心配位。在电化学条件下，在配合物1和2的Co（I / 0）氧化还原对附近，相对于Ag / AgNO 3（或-1.86），在E 1/2 = -1.77和-1.85 V时，在Co（I / 0）氧化还原对附近观察到了CO 2还原的催化电流。和-1.94 V vs Fc + / 0）。在光化学条件下，以2为催化剂，[Ru（bpy）3 ] 2+尽管将Co（I）呈负电性还

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00433
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2,6-bis[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三角-双锥体钴（II）聚吡啶配合物对光催化CO 2的还原：钴（I）和钴（0）配合物与CO 2，CO或质子反应后的性质

  摘要：

  钴配合物Co II L1（PF 6）2（1 ; L1 = 2,6-双[2-（2,2'-联吡啶-6'-基）乙基]吡啶）和Co II L2（PF 6）2（2； L 2＝ 2，6-双[2-（4-甲氧基-2，2′-联吡啶-6′-基）乙基]吡啶）并用于光催化还原乙腈中的CO 2。配合物1和2的X射线结构与具有六齿聚吡啶配体的常见六配位钴配合物（其中单齿溶剂完成配位域）相反，该图揭示了扭曲的三角-双锥体几何结构，配体的所有氮原子均与Co（II）中心配位。在电化学条件下，在配合物1和2的Co（I / 0）氧化还原对附近，相对于Ag / AgNO 3（或-1.86），在E 1/2 = -1.77和-1.85 V时，在Co（I / 0）氧化还原对附近观察到了CO 2还原的催化电流。和-1.94 V vs Fc + / 0）。在光化学条件下，以2为催化剂，[Ru（bpy）3 ] 2+尽管将Co（I）呈负电性还

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00433

文献信息

• New Polydentate Ligand and Catalytic Properties of the Corresponding Ruthenium Complex During Sulfoxidation and Alkene Epoxidation
  作者：Olivier Hamelin、Stéphane Ménage、Florence Charnay、Murielle Chavarot、Jean-Louis Pierre、Jacques Pécaut、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/ic800534v

  日期：2008.7.1

  Bis(diimine)-ruthenium complexes constitute a class of catalysts with good activity for oxidation reactions, such as sulfoxidation and epoxidation. The synthesis and the full characterization of a new ruthenium complex bearing an original pentadentate ligand (L5pyr for 2,6-bis-(6-ethyl-2,2'-bipyridyl)-pyridine) is reported. Comparison of its activity with regard to[Ru(bpy)2(CH3CN)2](2+) and [Ru(bpy)2(py)(CH3CN)](2+)

  双（二亚胺）-钌配合物构成了一类对氧化反应（如亚硫酸和环氧化）具有良好活性的催化剂。报道了带有原始五齿配体（2,6-双-（6-乙基-2,2'-联吡啶基）-吡啶的L5pyr）的新钌配合物的合成和完整表征。比较其在烯烃和硫化物氧化过程中对[Ru（bpy）2（CH3CN）2]（2+）和[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）的活性，可以得出以下结论：在配位球中添加第五个吡啶配体可提高催化剂的效率。此外，在这些氧化条件下，配体L5pyr的羟基化比其类似物[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）产生更好的活性，尤其是在烯烃被PhI（OAc）2环氧化的过程中。