benzyl (3-oxobutyl)-(2-oxoethyl)carbamate | 944413-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3-oxobutyl)-(2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(3-oxobutyl)-N-(2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 944413-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: NLRDJJYYKRNMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-oxobutyl)-(2-oxoethyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 benzyl 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of (2S,3R)-3-Hydroxy-3-methyl-proline (OHMePro), a Component of Polyoxypeptins, and Relatives Using OHMePro Itself as a Catalyst

  摘要：

  An efficient synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline (OHMePro), a component of polyoxypeptins, and relatives was achieved, in which an intramolecular asymmetric aldol reaction of the ketoaldehyde using OHMePro itself as an organocatalyst constitutes a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0706004
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (3-oxobutyl)-(2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of (2S,3R)-3-Hydroxy-3-methyl-proline (OHMePro), a Component of Polyoxypeptins, and Relatives Using OHMePro Itself as a Catalyst

  摘要：

  An efficient synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline (OHMePro), a component of polyoxypeptins, and relatives was achieved, in which an intramolecular asymmetric aldol reaction of the ketoaldehyde using OHMePro itself as an organocatalyst constitutes a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0706004