2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid | 170930-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-acetylpiperidin-4-yl)oxy-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 170930-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NHDSXWNSCAVFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  公式为X--Y--R的化合物，或其药用可接受的盐和酯，其中X是##STR1##，Y是--SO.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.p--或--CO--(CH.sub.2).sub.p--；R是未取代或取代的苯，其中所述取代基是R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中的一个或多个；R.sup.1是氢、氰基、苯基、--CONHR.sup.2、--CONR.sup.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--OR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.p--S(O).sub.r--R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--CO.sub.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--N.sub.3、--(CH.sub.2).sub.m--NH.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.2R.sup.2；R.sup.2是氢、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-5烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立选择自氢、C.sub.1-5烷氧基、卤素或--(CH.sub.2).sub.n--N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18；R.sup.7是氢或##STR2##；R.sup.11从氢、C.sub.1-5烷基羰基、--Z--R.sup.13、##STR3##或取代的C.sub.1-5烷基中选择；其中所述烷基取代物是未取代、单取代、二取代或三取代的吡啶基，其中所述吡啶基上的取代基独立选择自卤素、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基；R.sup.13是未取代或取代的C.sub.1-10烷基，其中取代基选择自--N(R.sup.2).sub.2、--NHR.sup.2或咪唑基；R.sup.14和R.sup.15各自独立选择自C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或卤素；R.sup.16是氢或氧代；R.sup.18是C.sub.1-5烷氧基、未取代或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述取代基是Het，未取代或取代的C.sub.2-5烯基，其中所述取代基是Het或Het；Het是苯并咪唑基、羧甲基取代的苯并咪唑基或吲哚基；m是1至5之间的整数；p是1至3之间的整数；r是0至2之间的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05756504A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-羟基哌啶 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 2-methoxy-4-(1-acetyl-4-piperidyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氟苯衍生物的区域选择性亲核取代

  摘要：

  三和二取代的氟苯甲酸酯，氟苯甲腈和氟硝基苯的区域选择性亲核取代反应是通过依次添加各种亲核试剂来实现的，例如N-Boc-4-哌啶基钾氧化物，甲醇钾和哌啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01425-6

文献信息

• EP0751773A4
  申请人：——

  公开号：EP0751773A4

  公开（公告）日：1997-07-16
• TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0751773A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• US5464788A
  申请人：——

  公开号：US5464788A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5756504A
  申请人：——

  公开号：US5756504A

  公开（公告）日：1998-05-26
• [EN] TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES TOCOLYTIQUE DES RECEPTEURS DE L'OCYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995025443A1

  公开（公告）日：1995-09-28

  (EN) Compounds of the formula X-Y-R, or the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Y and R are defined as in the specification. Such compounds are useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.(FR) L'invention concerne des composés de la formule X-Y-R ou leurs sels et esters acceptables au plan pharmaceutique. Dans cette formule, X, Y, Z ont la signification donnée dans la spécification. Ces composés sont utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine.