N-tert-butyl (phenyl(2-(quinolin-2-yl)phenyl)methyl)carbamate | 1262642-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl (phenyl(2-(quinolin-2-yl)phenyl)methyl)carbamate
• CAS: 1262642-51-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: UHTIVYSEVSYUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(phenyl(phenylsulfonyl)methyl)carbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 μ2-dichlorobis(chloro(cyclopentadienyl)rhodium) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-tert-butyl (phenyl(2-(quinolin-2-yl)phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Arylation of Boc-Imines via C−H Bond Functionalization

  摘要：

  The first rhodium-catalyzed arylation of imines proceeding via C-H bond functionalization is reported. Use of a non-coordinating halide abstractor is important to obtain reactivity. Aryl-branched N-Boc-amines are formed, and a wide range of functionality is compatible with the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja109562x