名称:
                                Design and Synthesis of New 2-Substituted-5-[2-(2-halobenzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles as Anticonvulsant Agents
                             
                            
                                摘要:
                                设计并合成了一系列新的 2-取代-5-[2-(2-卤苄氧基)苯基]-1,3,4-恶二唑,作为抗惊厥剂。电击和戊四唑诱导的致死性惊厥试验表明,在 1,3,4-oxadiazole 环的第 2 位引入一个氨基和在苄氧基的正交位置引入一个氟取代基具有最佳的抗惊厥活性。我们的研究结果表明,这种作用是通过苯并二氮杂卓受体机制介导的。