(4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methanamine | 95898-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 95898-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD09902277
• 分子量: 218.686
• InChiKey: VUJAPENWAJMJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methanamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethyl]-3-cyano-2-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮 在 C₂₃H₂₃ClF₃IrN₂O 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶啉配体的Cp * Ir（III）配合物催化的酮化合物的还原胺化

  摘要：

  带有2-吡啶甲酸酰胺部分的Cp * Ir配合物可作为有效的催化剂，用于在酮的转移氢化条件下，使用甲酸铵作为氮源和氢源，对酮类化合物进行直接还原胺化，从而生成伯胺。清洁且操作简单的转化过程是在相对较低的温度下以高达20,000的底物与催化剂的摩尔比（S / C）进行的，并且对伯胺表现出出色的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01565

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100823A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。
• Construction and regulation of imidazo[1,5-a]pyridines with AIE characteristics via iodine mediated Csp2−H or Csp−H amination
  作者：Jun Zhang、Mengyao She、Lang Liu、Mengdi Liu、Zhaohui Wang、Hua Liu、Wei Sun、Xiaogang Liu、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.018

  日期：2021.10

  novel structures and functionalities. In this work, we focused on the direct and efficient synthesis of a new type of AIEgens, imidazo[1,5-a]pyridicne derivatives, via iodine mediated cascade oxidative Csp2–H or Csp–H amination route from phenylacetylene or styrenes under mild conditions. The resulted compounds showed excellent AIE characteristics with tunable maximum emissions, attractive bioimaging

  聚集诱导的发光致发光剂（AIEgens）的广泛应用激发了具有新颖结构和功能的AIEgens的产生。在这项工作中，我们着重于通过碘介导的级联氧化Csp 2 -H或Csp-H胺化路线从苯乙炔或苯乙烯在以下条件下直接和有效地合成新型AIEgens，咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓衍生物。温和的条件。所得化合物显示出优异的AIE特性，具有可调节的最大发射量，有吸引力的生物成像性能以及潜在的抗炎活性，在材料，生物学，医学和其他相关领域具有广阔的应用前景。
• C–C Bond Cleavage Mediated Reaction for Constructing 3-Carbonyl Imidazo[1,5-<i>a</i>] Pyridines from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Pyridin-2-ylmethanamines
  作者：Qiang Wang、Xia Yao、Peilan Zhao、Wanxiang Liu、Wangyan Zhao、Xin Fang、Yun Zhu、Gangqiang Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01425

  日期：2023.10.6

  cyclization and C–C bond cleavage process mediated reaction for constructing 3-carbonyl imidazo[1,5-a] pyridines from 1,3-dicarbonyl compounds and pyridin-2-ylmethanamines has been developed. Various 1,3-dicarbonyl compounds are applicable, and selectivity could be achieved. Importantly, this strategy could be extended to an atom economy method by employing a cyclic 1,3-dicarbonyl compound, and it provided

  开发了一种[4 + 1]环化和C-C键断裂过程介导的反应，用于从1,3-二羰基化合物和吡啶-2-基甲胺构建3-羰基咪唑并[1,5-a]吡啶。多种1,3-二羰基化合物均可适用，且可实现选择性。重要的是，该策略可以通过使用环状1,3-二羰基化合物扩展到原子经济方法，并为C-C键断裂反应提供了新的视角。
• Agriculturally-useful sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0206581A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ A series of novel N-pyridinyl- and pyrinidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides. These compounds are particularly useful for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新型 N-吡啶基和吡啶基磺酰胺可用作杀真菌剂和除草剂。 这些化合物尤其有助于保护植物免受植物病原体的侵害。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10752588B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明还涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调有关的中枢神经系统和全身性疾病。