4-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine | 7187-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(6-Nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-thiazolamine；4-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 7187-48-6
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂S
• 分子量: 261.264
• InChiKey: FERVPRNKBAVNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-acetyl-5-nitrobenzimidazole 在 碘 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型的4-（1H-苯并[d]咪唑-2基）-1,3-噻唑-2-胺的合成及抑菌活性。

  摘要：

  一系列新的新颖的4-（1H-苯并[d]咪唑-2-基）-1,3-噻唑-2-胺5a-d和4-（1H-苯并[d]咪唑-2yl）-3-烷基-通过2-乙酰基苯并咪唑4a-d和2-溴-1-（1-烷基-1H-苯并[d]的环缩合反应合成了2,3-二氢-1,3-噻唑-2-胺8a-d咪唑-2-基）-1-乙酮7a-d分别与硫脲结合，并评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌临床分离株的抗菌和抗真菌活性。这些系列中的某些杂种显示出与标准链霉素和苄青霉素相当的抗菌活性和对氟康唑的抗真菌活性。所有新合成的化合物均通过其光谱数据进行了表征，并进一步用于评估其抗微生物活性的能力。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.953