1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯 | 146335-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯
• 英文名称: o-bromophenyl methoxymethyl sulfide
• 英文别名: 2-bromophenyl methoxymethyl sulfide；1-bromo-2-<(methoxymethyl)thio>benzene；(2-bromophenyl)(methoxymethyl)sulfane；1-Bromo-2-(methoxymethylsulfanyl)benzene
• CAS: 146335-10-6
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: QODQUQJHKMVPJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-溴苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯
  参考文献：
  名称：

  炔烃的金催化的分子内碳硫缩合反应：由（α-烷氧基烷基）（邻炔基苯基）硫化物合成2，3-二取代的苯并噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601178

文献信息

• The intramolecular Baylis–Hillman reaction: easy preparation of versatile substrates, facile reactions, and synthetic applications
  作者：Jung Eun Yeo、Xiuling Yang、Hee Jin Kim、Sangho Koo

  DOI：10.1039/b311951c

  日期：——

  We have developed a general and highly efficient method for the preparation of diverse [small omega]-formyl-[small alpha],[small beta]-unsaturated carbonyl compounds and optimized the conditions for the intramolecular Baylis-Hillman reactions of these compounds to provide various biologically important polycyclic compounds.

  我们已经开发了一种通用的高效方法，用于制备各种不同的小ω-甲酰基-小α，β-不饱和羰基化合物，并优化了这些化合物的分子内Baylis-Hillman反应的条件，以提供各种生物学上重要的多环化合物。
• Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylureas
  作者：Young Kwan Ko、Dong Wan Koo、Hae Sung Chang、Jae Wook Ryu、Jae Choon Woo、In Taek Hwang、Kyung Sik Hong、Jin-Seog Kim、Kwang Yun Cho、Dae-Whang Kim

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<576::aid-ps953>3.0.co;2-t

  日期：1999.5
• From Quaternary Carbon to Tertiary C(sp³)–Si and C(sp³)–Ge Bonds: Decyanative Coupling of Malononitriles with Chlorosilanes and Chlorogermanes Enabled by Ni/Ti Dual Catalysis
  作者：Zi-Hao Chen、Yu-Qing Zheng、Hong-Gui Huang、Ke-Hao Wang、Jun-Lin Gong、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/jacs.4c04495

  日期：2024.5.29