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4-[双(羧甲基)氨基]丁酸 | 28101-20-4

中文名称
4-[双(羧甲基)氨基]丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-dicarboxymethylamino)butanoic acid
英文别名
4-[bis(carboxymethyl)amino]butanoic acid;N,N,N-Diessigsaeure-ε-buttersaeure;Nitrilodiessigsaeure-monobuttersaeure;Butanoic acid, 4-[bis(carboxymethyl)amino]-
4-[双(羧甲基)氨基]丁酸化学式
CAS
28101-20-4
化学式
C8H13NO6
mdl
——
分子量
219.194
InChiKey
XMSHZYRAXFYVIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[双(羧甲基)氨基]丁酸甲酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以45.3%的产率得到3,5-Dioxo-1-piperazinebutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of N-diacetic amino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02319499
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]butanoate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到4-[双(羧甲基)氨基]丁酸
    参考文献:
    名称:
    [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)2]3-和[Mo3S4(HNDAPr)3]2-阴离子作为有机-无机杂化固体的构建单元的合成和表征
    摘要:
    多金属阳离子 [Mo3S4(H2O)(9)](4+) 被用作无机前驱体以生成新的混合有机-无机硫族化物簇。合成了三种具有柔性和悬臂的有机化合物,并将其作为具有刚性和电活性无机 [MO3S4] 单元的配位配合物进行研究。有趣的是,[MO3S4] 核心与灵活的 H(3)NDABu [N-(3-羧丙基) 亚氨基二乙酸] 和 H(3)NDAPr [N-(2-羧乙基) 亚氨基二乙酸] 配体形成了混合结构,它们是X射线晶体学表征。令人惊讶的是,当使用更刚性的 H(3)NDABn [N-(4-甲氧基羰基苄基) 亚氨基二乙酸] 配体时,没有分离出晶体。两种配位配合物 [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)(2)](3-) 和 [Mo3S4(HNDAPr)(3)](2-) 通过 X 射线衍射 (XRD)、红外光谱、热重分析 (TGA)、H-1 核磁共振光谱、元素分析和电化学。有机配体 H(3)NDABu、H(3)NDAPr
    DOI:
    10.1002/ejic.201201253
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文献信息

  • SHVEDAJTE, I. P.;CHEKUOLENE, L. V.;KAZLAUSKAS, D. A., TR. AN LITSSR, 1984, B, N 2/141, 35-39
    作者:SHVEDAJTE, I. P.、CHEKUOLENE, L. V.、KAZLAUSKAS, D. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Characterization of [Mo <sub>3</sub> S <sub>4</sub> (NDABu)(HNDABu) <sub>2</sub> ] <sup>3–</sup> and [Mo <sub>3</sub> S <sub>4</sub> (HNDAPr) <sub>3</sub> ] <sup>2–</sup> Anions as Building Blocks for Organic–Inorganic Hybrid Solids
    作者:Sylvain Duval、Frédéric Dumur、Laure Guénée、Jérôme Marrot、Corine Simonnet‐Jégat、Emmanuel Cadot
    DOI:10.1002/ejic.201201253
    日期:2013.3
    spectroscopy, elemental analysis, and electrochemistry. The organic ligands H(3)NDABu, H(3)NDAPr, and H(3)NDABn were characterized by XRD, IR, HR mass, and C-13 and H-1 NMR spectroscopy. [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)(2)](3-) and [Mo3S4(HNDAPr)(3)](2-) constitute promising preformed building blocks to generate new organic-inorganic hybrid molecular or extended materials.
    多金属阳离子 [Mo3S4(H2O)(9)](4+) 被用作无机前驱体以生成新的混合有机-无机硫族化物簇。合成了三种具有柔性和悬臂的有机化合物,并将其作为具有刚性和电活性无机 [MO3S4] 单元的配位配合物进行研究。有趣的是,[MO3S4] 核心与灵活的 H(3)NDABu [N-(3-羧丙基) 亚氨基二乙酸] 和 H(3)NDAPr [N-(2-羧乙基) 亚氨基二乙酸] 配体形成了混合结构,它们是X射线晶体学表征。令人惊讶的是,当使用更刚性的 H(3)NDABn [N-(4-甲氧基羰基苄基) 亚氨基二乙酸] 配体时,没有分离出晶体。两种配位配合物 [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)(2)](3-) 和 [Mo3S4(HNDAPr)(3)](2-) 通过 X 射线衍射 (XRD)、红外光谱、热重分析 (TGA)、H-1 核磁共振光谱、元素分析和电化学。有机配体 H(3)NDABu、H(3)NDAPr
  • Cyclization of N-diacetic amino acids
    作者:I. P. Shvedaite
    DOI:10.1007/bf02319499
    日期:1998.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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