25-desacetyl-3-(4-cinnamyl-1-piperazinyl)iminomethyl rifamycin SV | 1565870-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 25-desacetyl-3-(4-cinnamyl-1-piperazinyl)iminomethyl rifamycin SV
• CAS: 1565870-95-2
• 化学式: C₄₉H₆₂N₄O₁₁
• 分子量: 883.051
• InChiKey: CMAHPJMVWCPHIW-SLIJCQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  214.08
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3甲酰利福平霉素 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 25-desacetyl-3-(4-cinnamyl-1-piperazinyl)iminomethyl rifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING 3-(4-CINNAMYL-L-PIPERAZINYL) AMINO DERIVATIVES OF 3-FORMYLRIFAMYCIN SV AND 3-FORMYLRIFAMYCIN S AND A PROCESS OF THEIR PREPARATION
  [FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DÉRIVÉS 3-(4-CINNAMYL-L-PIPÉRAZINYL)AMINO DE 3-FORMYLRIFAMYCINE SV ET DE 3-FORMYLRIFAMYCINE S ET UN PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及制备含有3-(4-肉桂基-1-哌嗪基)-氨基衍生物的药物可接受制剂的过程，3-(4-肉桂基-1-哌嗪基)-氨基衍生物是3-甲酰基利福霉素SV和3-甲酰基利福霉素S的活性成分，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物以及结核分枝杆菌（包括非典型和利福霉素耐药菌株）具有高活性。本发明还涉及制备3-(4-肉桂基-1-哌嗪基)-氨基衍生物的方法。制备药物组合物的方法易于实施，不需要特殊设备。制备化合物的过程具有高产率和纯度，使用环保的溶剂乙醇和水在物质的制备和分离中，最终产品中没有残留的有机溶剂。

  公开号：

  WO2014026254A1