bis(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-N-methylamine | 1373353-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-N-methylamine
• CAS: 1373353-80-0
• 化学式: C₂₁H₂₇Br₂N
• 分子量: 453.26
• InChiKey: ACAYAFWYALZKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-N-methylamine 、 苯基二氯化磷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mizoroki-Heck 反应中大块单齿磷配体的设计、测试和动力学分析

  摘要：

  在碘苯和苯乙烯的 Mizoroki-Heck 芳基化反应中评估了一系列新的单齿膦配体 2，并与我们之前报道的配体 1、3 和 4 进行了比较。讨论了合理配体设计的概念，我们描述了如何可以预测这种新配体家族的性能。使用我们最好的配体 3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基联苯-2,2'-二基二异丙基亚磷酰胺 (3b)，我们探索了与溶剂和底物有关的反应范围。我们还通过分析速率与哈米特常数之间的关系研究了反应的电子依赖性。需要足够的空间体积来强制催化反应通过单配位钯物种进行，从而增加其反应性。电子特性决定了单体二聚体平衡中活性物质的浓度及其固有反应性。环状亚磷酰胺 3b 在所研究的系统中提供了两种特性的最佳化，从而导致速率限制迁移插入步骤。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101271
• 作为产物：
  描述：

  二(4-叔丁基苯基)胺 在 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 bis(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Mizoroki-Heck 反应中大块单齿磷配体的设计、测试和动力学分析

  摘要：

  在碘苯和苯乙烯的 Mizoroki-Heck 芳基化反应中评估了一系列新的单齿膦配体 2，并与我们之前报道的配体 1、3 和 4 进行了比较。讨论了合理配体设计的概念，我们描述了如何可以预测这种新配体家族的性能。使用我们最好的配体 3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基联苯-2,2'-二基二异丙基亚磷酰胺 (3b)，我们探索了与溶剂和底物有关的反应范围。我们还通过分析速率与哈米特常数之间的关系研究了反应的电子依赖性。需要足够的空间体积来强制催化反应通过单配位钯物种进行，从而增加其反应性。电子特性决定了单体二聚体平衡中活性物质的浓度及其固有反应性。环状亚磷酰胺 3b 在所研究的系统中提供了两种特性的最佳化，从而导致速率限制迁移插入步骤。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101271