3-chlorodiphenylacetic acid | 146857-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorodiphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 146857-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: OCWDBDTZTFJIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorodiphenylacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tumiatti; Recanatini; Minarini, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1133 - 1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzilic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到3-chlorodiphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tumiatti; Recanatini; Minarini, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1133 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Acenes Using Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups
  作者：Kiho Kim、Dhananjayan Vasu、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201603661

  日期：2016.7.18

  straightforward synthetic strategy for generating useful anthracene derivatives was developed involving palladium(II)‐catalyzed tandem transformation with carboxylic acids as traceless directing groups. Carboxyl‐directed C‐H alkenylation, carboxyl‐directed secondary C‐H activation and rollover, intramolecular C−C bond formation, and decarboxylative aromatization are proposed as the key steps in the tandem

  开发了一种简单的合成策略来生成有用的蒽衍生物，该策略涉及钯（II）催化的串联转化，其中羧酸为无痕导向基团。羧基定向的C H链烯基化，羧基定向的第二C H活化和侧翻，分子内C C键的形成以及脱羧芳构化被认为是串联反应途径中的关键步骤。这种新颖的合成途径利用了广泛的底物，并提供了一种方便的合成工具，可以接触并苯。
• Visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl halides with CO2: Mild and transition-metal-free
  作者：Ke Jing、Ming-Kai Wei、Si-Shun Yan、Li-Li Liao、Ya-Nan Niu、Shu-Ping Luo、Bo Yu、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63859-7

  日期：2022.7

  The visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl chlorides and bromides with CO2 has been reported. With inexpensive organic dyes as photocatalysts and amines as electron donors, this carboxylation proceeds well in the absence of sensitive organometallic reagents, transition metal catalysts, or metallic reductants. A wide range of commercially available and inexpensive benzyl halides

  已经报道了用CO 2对苄基氯和溴进行可见光光氧化还原催化羧化。使用廉价的有机染料作为光催化剂和胺作为电子供体，这种羧化在没有敏感的有机金属试剂、过渡金属催化剂或金属还原剂的情况下进行得很好。范围广泛的可商购且廉价的苄基卤化物经过这种羧化作用以中等至高产率产生有价值的芳基乙酸，包括几种药物分子和药物前体。此外，该反应具有温和的反应条件（1 个大气压的 CO 2和室温）、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于扩展和低催化剂负载，从而为芳基乙酸的组装提供了一种有效的方法。
• [EN] NEW NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE NPY
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001002364A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  There is provided compounds of formula (I) wherein n, Ar?1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ have meanings given in the description, which are useful as antagonists of neuropeptide Y and in particular in the treatment of cardiovascular diseases, for example vasoconstriction.
• Tumiatti; Recanatini; Minarini, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1133 - 1147
  作者：Tumiatti、Recanatini、Minarini、Melchiorre、Chiarini、Budriesi、Bolognesi

  DOI：——

  日期：——