2-carboxy-7,10,15,18-tetramethoxy-6,11-dihydro-6,11-[1,2]benzenotetracen-5,12-quinone | 528854-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-carboxy-7,10,15,18-tetramethoxy-6,11-dihydro-6,11-[1,2]benzenotetracen-5,12-quinone
• CAS: 528854-74-2
• 化学式: C₂₉H₂₂O₈
• 分子量: 498.489
• InChiKey: UADXYTFTOMXXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-7,10,15,18-tetramethoxy-6,11-dihydro-6,11-[1,2]benzenotetracen-5,12-quinone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉-三醌四联体中的逐步顺序和平行光诱导电荷分离

  摘要：

  已经合成了由游离碱卟啉 (P) 组成的分子四联体，该分子四联体连接到由带有两个苯醌 (NQ-BQ2) 的萘醌组成的三醌部分，并使用时间分辨光谱技术研究了其光化学。P-NQ-BQ2 四联体在苯甲腈溶液中的卟啉生色团被激发，随后以 8.3 × 1010 s-1 的速率常数进行光诱导电子转移，以产生具有量子的初始 P•+-NQ•--BQ2 态团结的产出。电荷转移反应产生最终的 P•+-NQ-(BQ•-BQ) 电荷分离态，其以 1.9 × 1010 s-1 的速率常数衰减到基态。四联体具有顺序和平行的多步电子转移途径。

  DOI：

  10.1021/jp022424g
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-7,10,15,18-tetramethoxy-6,11-dihydro-6,11-[1,2]benzenotetracen-5,12-quinone 在 sodium acetate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到2-carboxy-7,10,15,18-tetramethoxy-6,11-dihydro-6,11-[1,2]benzenotetracen-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  卟啉-三醌四联体中的逐步顺序和平行光诱导电荷分离

  摘要：

  已经合成了由游离碱卟啉 (P) 组成的分子四联体，该分子四联体连接到由带有两个苯醌 (NQ-BQ2) 的萘醌组成的三醌部分，并使用时间分辨光谱技术研究了其光化学。P-NQ-BQ2 四联体在苯甲腈溶液中的卟啉生色团被激发，随后以 8.3 × 1010 s-1 的速率常数进行光诱导电子转移，以产生具有量子的初始 P•+-NQ•--BQ2 态团结的产出。电荷转移反应产生最终的 P•+-NQ-(BQ•-BQ) 电荷分离态，其以 1.9 × 1010 s-1 的速率常数衰减到基态。四联体具有顺序和平行的多步电子转移途径。

  DOI：

  10.1021/jp022424g