4-(p-methylphenylaminomethylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione | 765963-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-methylphenylaminomethylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
• 英文别名: 4-[(4-methylanilino)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 765963-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: FWXDZCNLZJNNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 、 4-(p-methylphenylaminomethylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1,7-Diphenyl-4-p-tolylamino-1,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由 3,5-吡唑烷二酮合成新的稠环和螺杂环体系

  摘要：

  4-溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮2与不同的亲核试剂反应得到相应的4-取代衍生物3-8。环化的化合物 9-11 在回流的化合物 3、4、4 或 6 上，在冰醋酸或二苯醚中得到。4,4-二溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮12与适当的二齿反应分别得到相应的螺环3,5-吡唑烷二酮13-15。4-芳烷基亚烷基衍生物16 a - c 进行曼尼希反应，分别得到曼尼希碱17 a - c -22 a - c 。制备了 4-(对甲基苯基氨基亚甲基)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 23 或 4-(对甲基苯基偶氮)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 29 并与活性腈、环酮和 N 反应， S-缩醛得到吡喃并[2,3-c]吡唑，吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑，螺吡唑-4，

  DOI：

  10.1002/jccs.200400017
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 、 乙烷,三氯氟- 、 原甲酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-(p-methylphenylaminomethylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  由 3,5-吡唑烷二酮合成新的稠环和螺杂环体系

  摘要：

  4-溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮2与不同的亲核试剂反应得到相应的4-取代衍生物3-8。环化的化合物 9-11 在回流的化合物 3、4、4 或 6 上，在冰醋酸或二苯醚中得到。4,4-二溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮12与适当的二齿反应分别得到相应的螺环3,5-吡唑烷二酮13-15。4-芳烷基亚烷基衍生物16 a - c 进行曼尼希反应，分别得到曼尼希碱17 a - c -22 a - c 。制备了 4-(对甲基苯基氨基亚甲基)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 23 或 4-(对甲基苯基偶氮)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 29 并与活性腈、环酮和 N 反应， S-缩醛得到吡喃并[2,3-c]吡唑，吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑，螺吡唑-4，

  DOI：

  10.1002/jccs.200400017