4-ethoxy-6-ethyl-9-(4-ethylphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[f]isoindole-1,3-dione | 81890-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-ethoxy-6-ethyl-9-(4-ethylphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[f]isoindole-1,3-dione
• CAS: 81890-86-0
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₄
• 分子量: 465.549
• InChiKey: VKYWRYOUNBBSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  693.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4-ethoxy-6-ethyl-9-(4-ethylphenyl)benzo[f][2]benzofuran-1,3-dione 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.8%的产率得到4-ethoxy-6-ethyl-9-(4-ethylphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antineoplastic effects of some N-substituted imides of 1-substituted 4-aryl-naphthalene-2,3-dicarboxylic acids

  摘要：

  无水酐Ia-d与一级胺、2-羟乙基胺或甲酰胺发生缩合反应，生成酰亚胺III-XXII。N-(2-羟乙基)酰亚胺的形成伴随着在位置1处芳香羟基被2-羟乙基胺残基替代（XX，XXII）。酰亚胺XIX和XX与氯化硫酰反应生成相应的2-氯乙基衍生物XXIII和XXIV。酰亚胺II或其现场制备的碱盐，在均相介质中与溴乙酸乙酯或在两相介质中与2-(N,N-二乙基氨基)乙基氯化物发生烷基化反应，分别得到酰亚胺XXV和XXVI。无水酐Ia和/或Id与1,2-二氨基苯发生缩合反应，得到相应的酰亚胺XIII和XIV，以及12H-苯[f]异吲哚[2,1-a]苯并咪唑-12-酮（XXVII和XXVIII）的五环衍生物，分别为位置异构体的混合物。在对实验性肿瘤动物进行抗肿瘤效果的生物学评估中，酰亚胺XX被证明具有最广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1135/cccc19820304

文献信息

• KREPELKA, J.;VANCOUROVA, I.;HOLUBEK, J.;ROUBIK, J. VLCKOVA, D., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 1, 304-314
  作者：KREPELKA, J.、VANCOUROVA, I.、HOLUBEK, J.、ROUBIK, J. VLCKOVA, D.

  DOI：——

  日期：——