2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4H-thiochromen-4-one | 109448-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4H-thiochromen-4-one
• 英文别名: 4'-Dimethylamino-thioflavon；2-(4-dimethylamino-phenyl)-thiochromen-4-one
• CAS: 109448-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: ILEKQVPGPSDBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4H-thiochromen-4-one 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类苯并噻唑吡喃衍生物及其制备方法与抗菌应用

  摘要：

  本发明公开了一类苯并噻唑吡喃衍生物及其制备方法与抗菌应用，属于有机合成及超分子化学技术领域。本发明通过引入甲氧基及三苯胺等供电子基团，进一步延长共轭体系，设计获得了一类具有光热效应、NIR‑II吸收和发射的苯并噻唑吡喃化合物。该类化合物在980nnm激光照射下可以产生高温，具有优秀的光热效应及其良好的光稳定性，因此被进一步开发用于高效消融细菌的NIR‑II区光热剂，证实其在生物医学上的潜在应用。

  公开号：

  CN117430582A
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2'-甲苯磺酰氧基查耳酮的竞争级联环化：轻松获得硫代黄酮和硫代金黄酮

  摘要：

  摘要 开发了一种通过 2'-甲苯磺酰氧基查耳酮的竞争级联环化合成硫代黄酮和硫代金酮的新方法。通过在 DMSO 中使用元素硫和三乙胺并入硫原子，2'-甲苯磺酰氧基查耳酮顺利转化为硫代黄酮和硫代金黄酮，收率良好。该方法的优点是在一个步骤中同时形成硫代黄酮和硫代金黄酮。易于获取的底物、温和的反应条件以及与广泛的官能团的兼容性使该协议清洁且成本低廉。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1775852