4'-(1-Chloro-ethyl)-biphenyl-4-carbonitrile | 66360-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(1-Chloro-ethyl)-biphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(1-chloroethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 66360-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN
• 分子量: 241.72
• InChiKey: CZAZHWOBVNRNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(1-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4'-(1-Chloro-ethyl)-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十二. 3'-和4'-取代的1-(4-联苯基)乙基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测量 3'- 和 4'-取代的 1-(4-联苯基) 乙基氯的溶剂分解速率常数。取代基的影响可以与LArSR关系很好地相关。log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+) ρ和r+值小于相同条件下相应苯基体系中的值（ρ=−4.95 , r+=1.15)。r+ 值的差异解释为两个苯基围绕联苯中的枢轴键的扭曲。相同的处理方法已成功应用于其他反应性数据集；溶剂分解、原脱甲硅烷化、碱水解和哌啶脱溴。结果表明，在所有研究的反应中，联苯基中的π电子传输的有效性相对于苯基体系始终降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.596