(2R,4aR,5S,7S,8aS)-7-Chloro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol | 94851-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,5S,7S,8aS)-7-Chloro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 94851-84-0
• 化学式: C₂₂H₃₁ClO₃S
• 分子量: 411.005
• InChiKey: UWYNQAUQBQOTQL-BEZXDORVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,7S,8aS)-7-Chloro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到(2S,4aS,5S,8aR)-1,1,4a-Trimethyl-6-methylene-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-α,γ-onoceradienedione and lansic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91122-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS,5S,8aR)-1,1,4a,6-Tetramethyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol 在 calcium hypochlorite 、 二氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(2R,4aR,5S,7S,8aS)-7-Chloro-1,1,4a-trimethyl-6-methylene-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-α,γ-onoceradienedione and lansic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91122-0