4-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-1-[3-(2-(triethylsilyl)-1H-indol-3-yl)propyl]cyclohexanol | 1189758-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-1-[3-(2-(triethylsilyl)-1H-indol-3-yl)propyl]cyclohexanol
• 英文别名: 4-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-1-[3-(2-triethylsilyl-1H-indol-3-yl)propyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1189758-93-7
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂OSi
• 分子量: 502.816
• InChiKey: IILFOOXSHZBMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-1-[3-(2-(triethylsilyl)-1H-indol-3-yl)propyl]cyclohexanol 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到4-azetidin-1-yl-1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO(5.5)UNDECANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和性的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090247505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azetidin-1-yl-4-phenyl-1-(5-triethylsilylpent-4-ynyl)cyclohexanol 、 2-碘苯胺 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到4-(azetidin-1-yl)-4-phenyl-1-[3-(2-(triethylsilyl)-1H-indol-3-yl)propyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO(5.5)UNDECANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和性的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090247505A1