2,3,4,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5H-1-benzopyran-5-one | 72567-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5H-1-benzopyran-5-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydro-2H-chromen-5-one
• CAS: 72567-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: DRPIBNYXWIIIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,7,8-hexahydro-2-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5H-1-benzopyran-5-one 生成 2-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,8,8a-octahydrochromene
  参考文献：
  名称：

  XARCHENKO V. G.; SMIRNOVA N. S.; MARKOVA L. I.; RYBINA G. I.; KORSHUNOVA +, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 9, 1961-1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XARCHENKO V. G.; SMIRNOVA N. S.; MARKOVA L. I.; RYBINA G. I.; KORSHUNOVA +, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 9, 1961-1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Reactions of 1,3-Cyclohexanediones and Formaldehyde in Glycerol: Stabilization of Paraformaldehyde in Glycerol Resulted from using Dimedone as Substrate
  作者：Minghao Li、Chang Chen、Fei He、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.200900770

  日期：2010.2.15

  Glycerol has proved to be an effective promoting medium for many multicomponent reactions of 1,3-cyclohexanediones and formaldehyde. Styrenes, amines, 2-naphthol, 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone and 4-hydroxy-1-methyl-2-quinolone could easily react with 1,3-cyclohexanediones and paraformaldehyde in glycerol under catalyst-free conditions to afford a variety of complex skeletons in fair to excellent yields

  甘油已被证明是1,3-环己二酮与甲醛的许多多组分反应的有效促进剂。在无催化剂条件下，苯乙烯，胺，2-萘酚，4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮可以轻松地与甘油中的1,3-环己二酮和多聚甲醛反应生成可以提供各种复杂的骨架，并且具有相当高的良率。在这些反应中，甘油不仅显示出对反应产率的显着促进作用，而且使反应体系具有许多绿色化学的典型特性，例如廉价，可再生，可回收和可生物降解的溶剂，良好的安全性和易于分离的产物。甘油对苯乙烯三组分反应的促进作用，二甲酮和多聚甲醛可能归因于甘油中亚甲基中间体的形成受限。在反应过程中，主要由反应开始时产生的副产物组成的物理壳可能会在多聚甲醛的表面形成，并通过限制甲醛的形成而在控制中间体的形成中起关键作用。多聚甲醛的分解。