3-Amino-4-sulfanyl benzoic acid hydrochloride | 4274-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-sulfanyl benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-4-mercaptobenzoic acid hydrochloride；3-amino-4-sulfanylbenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 4274-39-9
• 化学式: C₇H₇NO₂S*ClH
• 分子量: 205.665
• InChiKey: OPBCHNIMYJXCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-sulfanyl benzoic acid hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-chloromethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  粘附分子表达抑制剂；10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物的合成及药理性质。

  摘要：

  在寻找新型的粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的口服活性抑制剂期间，我们发现了一系列新的10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物是有效的ICAM-1抑制剂。在这些化合物中，N- [1-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基甲基）哌啶-4-基] -N'，N'-二甲基磺酰胺7p显示出有效的口服剂。鼠白介素-1（IL-1）诱导的足爪炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。描述了这些酰胺衍生物的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.922
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-mercapto-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3-Amino-4-sulfanyl benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatase inhibitor compounds and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。

  公开号：

  US20070054899A1

文献信息

• Preparation of aromatic heterocyclic polymers
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0247856A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  Heterocyclic aromatic polymers are rapidly formed by contacting one or more appropriate multifunctional aromatic monomers, such as a diaminobenzenediol, a terephthaloyl halide and/or an aminohydroxybenzoic acid, with a sulfonic acid, as the solvent, and a dehydrating agent.

  将一种或多种适当的多功能芳香族单体（如二氨基苯二酚、对苯二甲酰卤和/或氨基羟基苯甲酸）与磺酸（作为溶剂）和脱水剂接触，可快速形成杂环芳香族聚合物。
• US4847350A
  申请人：——

  公开号：US4847350A

  公开（公告）日：1989-07-11
• [EN] PREPARATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC POLYMERS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1987007282A1

  公开（公告）日：1987-12-03

  (EN) A rapid process for the formation of heterocyclic aromatic polymers. The process employs contacting one or more appropriate multifunctional aromatic monomers, such as a diaminobenzenediol, a terephthaloyl halide and/or an aminohydroxybenzoic acid, with a sulfonic acid, as the solvent, and a dehydrating agent.(FR) Procédé de formation rapide de polymères aromatiques hétérocycliques. Le procédé consiste à mettre en contact un ou plusieurs monomères aromatiques multifonctionnels appropriés tels qu'un diaminobenzène diol, un halogénure de térephtaloyle et/ou un acide aminohydroxybenzoïque, avec un acide sulfonique, en tant que solvant, et un agent déshydratant.