4-n-十一氧基苯甲酸甲酯 | 62443-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-n-十一氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-Undecyloxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(undecyloxy)benzoate；methyl 4-undecoxybenzoate
• CAS: 62443-11-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: SZKFYRVEZVLGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.631
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-十一氧基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过无环二烯易位聚合和硫醇-烯点击逐步生长聚合制备的侧向主链液晶聚合物

  摘要：

  在本手稿中，我们设计和合成了一系列带有两个末端烯尾的X形介晶单体。从这些X形单体开始，首次应用无环二烯复分解聚合和硫醇烯加聚，分别制备了两个系列的侧向主链液晶聚合物（LCP）。这些新的聚合物的介晶的行为和结构-性质关系通过的组合进行了详细研究11 H NMR，GPC，TGA，DSC，POM和XRD实验。事实证明，包埋的液晶元的烷氧基末端链的长度和连接聚合物主链上两个相邻液晶元的间隔基的长度显着影响介晶性能。此外，通过使用对紫外线敏感的双官能二苯甲酮交联剂交联LCP，可以制备侧链主链液晶弹性体纤维。然而，与纯聚合物纤维的单畴排列相比，交联的弹性体纤维表现出未排列的多畴结构，这可能是由于混合的交联剂，液晶元和聚合物主链之间的竞争所致。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1086至1098年

  DOI：

  10.1002/pola.27105
• 作为产物：
  描述：

  1-氯十一烷 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-n-十一氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-（四贸易基氧基）-2-呋喃羧酸和相关的降血脂脂肪酸样烷氧基芳基羧酸。

  摘要：

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00216a009

文献信息

• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY MODULATION OF HOST CELL METABOLIC PATHWAYS
  申请人：MUNGER Josh

  公开号：US20130065850A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了某些代谢物浓度和通量的改变，这些改变是对病毒感染的反应。选择参与代谢途径的宿主细胞酶作为干预的目标，即恢复代谢通量以削弱病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径的关键控制点上的关键酶被优先选择作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来扭转或重定向病毒感染的影响。通过体外和宿主细胞的筛选试验以及动物模型来测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型来测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• US8158677B2
  申请人：——

  公开号：US8158677B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US9029413B2
  申请人：——

  公开号：US9029413B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9757407B2
  申请人：——

  公开号：US9757407B2

  公开（公告）日：2017-09-12