1-(furan-2-yl)-2-methylnaphtho[2,1-b]furan | 1268831-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-methylnaphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-methylbenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 1268831-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: UOVGITGAQYIGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-硝基丙-1-烯基]呋喃 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-methylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃的偶联合成呋喃的多样化合成：直接接触二恶英[5]螺旋

  摘要：

  已经开发了一种多样化合成呋喃和槟榔呋喃的通用方法，该方法通过在EtOH中回流，通过K 2 CO 3促进烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃之间的环化反应来进行。这种简便的方法已成功用于苯并三呋喃衍生物的合成，苯并三呋喃衍生物是有用的空穴传输材料。该程序还提供了直接接触二氧杂[5]螺旋的方法。该反应提供了广泛的底物范围，使用了廉价的碱和对环境无害的溶剂，并且操作简单。

  DOI：

  10.1002/asia.201500710

文献信息

• Indium Triflate-Catalyzed Coupling between Nitroalkenes and Phenol/Naphthols: A Simple and Direct Synthesis of Arenofurans by a Cyclization Reaction
  作者：Dhiman Kundu、Md Samim、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/asia.201000869

  日期：2011.2.1

  eye: A simple and efficient protocol for the synthesis of benzofuran and naphthofuran derivatives catalyzed by indium triflate was developed by coupling α,β‐unsaturated nitroalkenes with phenol/naphthols. The present method provides arenofuran derivatives in one pot from readily available starting materials (DCE=1,2‐dichloroethane; see scheme).

  呋喃眼（ Fan Eye）：通过将α，β-不饱和硝基烯烃与苯酚/萘酚偶联，开发了一种简单有效的由三氟甲磺酸铟催化的苯并呋喃和萘呋喃衍生物的合成方案。本方法可从一应俱全的起始原料（DCE = 1,2-二氯乙烷;参见方案）中在一锅中提供苯并呋喃衍生物。