(S)-2-((R)-1-(((S)-1-((S)-2((2S,3S)-1-((S)-2-(benzyloxycarbonyl)piperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-tert-butylpiperidine-1,2-dicarboxylate | 1140836-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-1-(((S)-1-((S)-2((2S,3S)-1-((S)-2-(benzyloxycarbonyl)piperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-tert-butylpiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Boc-Pip-D-OPhe-N(Me)Val-Pro-Ile-Pip-OBn；1-O-tert-butyl 2-O-[(2R)-1-[methyl-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpiperidin-1-yl]pentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1140836-06-1
• 化学式: C₅₀H₇₁N₅O₁₀
• 分子量: 902.141
• InChiKey: OPXGSBYBODLGSV-XPTDGPKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-1-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carboxylate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-2-((R)-1-(((S)-1-((S)-2((2S,3S)-1-((S)-2-(benzyloxycarbonyl)piperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-tert-butylpiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132