(2,2,2-trifluoroethyl)phenyliodonium triflate | 408510-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethyl)phenyliodonium triflate
• 英文别名: (2,2,2-trifluoroethane)phenyliodonium triflate；[Phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate；[phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)-λ3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 408510-42-9
• 化学式: C₉H₇F₆IO₃S
• 分子量: 436.114
• InChiKey: CGBMPKNKRDWWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-脯氨醇 、 (2,2,2-trifluoroethyl)phenyliodonium triflate 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[(2R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基三氟乙基苯基碘鎓：氨基醇的改性制备和N-三氟乙基化

  摘要：

  从容易获得的CF 3 CH 2 ICl 2（1）分两步制备标题碘丁烷3（Umemoto的FMITS- 1）。1和2当量 的CF 3 COOAg在CFCl 2 CF 2 Cl（FC 113）中反应，得到CF 3 CH 2（OCOCF 3）2（2），通过已知方法将其转化为3。经过这种修饰，在中间体2的合成中，氯和无毒的FC 113分别代替了60-80％的H 2 O 2和三氟乙酸酐作为氧化剂和溶剂。。还报道了FMITS-1对某些氨基醇进行N-三氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80037-5
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo>-1H,1H-perfluoroethane 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zhdankin Viktor V., Kuehl Chris J., Simonsen Angela J., Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 13, S 2203-2206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1<i>H</i>,1<i>H</i>-Perfluoroalkylation of Enol Silyl Ethers with (1<i>H</i>,1<i>H</i>-Perfluoroalkyl)phenyliodonium Triflates. A New Method for the Preparation of β- and δ-Trifluoromethyl Carbonyl Compounds and Their Higher Perfluoroalkyl Homologues
  作者：Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1246/bcsj.60.3823

  日期：1987.10

  triflates was promoted successfully by potassium fluoride in dichloromethane at room temperature, giving β-perfluoroalkyl (Rf; CF3, C2F5, i-C3F7, n-C7F15) carbonyl compounds in good yields. An enol silyl ether of an α,β-unsaturated carbonyl compound gave a δ-Rf-α,β-unsaturated carbonyl compound selectively.

  羰基化合物的烯醇三甲基甲硅烷基醚与（1H，1H-全氟烷基）苯基碘三氟甲磺酸盐在二氯甲烷中的氟化钾在室温下成功促进反应，得到β-全氟烷基（Rf；CF3，C2F5，i-C3F7，n-C7F15）羰基化合物收率良好。α,β-不饱和羰基化合物的烯醇甲硅烷基醚选择性地产生δ-Rf-α,β-不饱和羰基化合物。
• Synthesis, Properties, and Reactivity of (1<i>H</i>,1<i>H</i>-Perfluoroalkyl)- and (1<i>H</i>-Perfluoro-1-alkenyl)aryliodonium Triflates and Their Analogs
  作者：Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1246/bcsj.60.3307

  日期：1987.9

  (1H,1H-Perfluoroalkyl)phenyl- and -(p-fluorophenyl)iodoniurn triflates, fluorosulfate, sulfate (3)–(7) were synthesized in good yields by the oxidation of 1-iodo-1H,1H-perfluoroalkanes (RfCH2I) with trifluoroperacetic acid followed by treatment with triflic acid and benzene or fluorobenzene. (1H,1H,5H,5H-Perfluoropentane-1,5-diyl)bisphenylbisiodonium triflate was synthesized similarly. (trans-1H-P

  通过氧化 1-碘-1H,1H-全氟烷烃 (RfCH2I) 以良好的收率合成了 (1H,1H-全氟烷基)苯基-和-(对-氟苯基)碘代脲三氟甲磺酸盐、氟硫酸盐、硫酸盐 (3)–(7)用三氟过乙酸，然后用三氟甲磺酸和苯或氟苯处理。(1H,1H,5H,5H-全氟戊烷-1,5-二基)双苯基双碘鎓三氟甲磺酸盐类似地合成。(trans-1H-Perfluoro-1-alkenyl)phenyliodonium triflates (11) 是通过 3 与碱的脱氟化氢以良好的产率合成的。3 的热解产生 1H,1H-全氟烷基三氟甲磺酸酯和碘苯，而 11 产生 (Z)-1-碘-1H-全氟-1-烯烃和苯基三氟甲磺酸酯。包括（全氟烷基）苯基碘三氟甲磺酸盐 (17) 在内的热解实验表明，三价碘化合物的 C-I 键强度按 RfCH2-I、Rf-I 的顺序增加
• [EN] SUBSTITUTED PORPHYRINS<br/>[FR] PORPHYRINES SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2010080881A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Discloses are compounds according to Formula I. Further provided are methods of reducing oxidative stress in a cell, methods of treating a disease including cancer, and methods of treating a subject with a disorder associated with oxidative stress, the methods including administering a compound according to the invention. Also disclosed are methods of potentiating a cancer cell for treatment with ionizing radiation or chemotherapeutics including contacting the cell with an effective amount of a compound according to the invention. Further discloses are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the invention.

  根据公式I，揭示了一些化合物。此外，还提供了在细胞中减少氧化应激的方法，治疗包括癌症在内的疾病的方法，以及治疗与氧化应激相关的疾病的方法，这些方法包括给予根据本发明的化合物。还揭示了通过与根据本发明的化合物的有效量接触来增强癌细胞对电离辐射或化疗药物的治疗的方法。此外，还揭示了包括药用可接受载体和根据本发明的化合物的药物组合物的方法。
• 1,1-dihydroperfluoroalkylations of nucleophiles with (1,1-dihydroperfluoroalkyl)phenyliodonium triflates
  作者：Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80536-9

  日期：1986.3
• UMEMOTO, TERUO;GOTOH, YOSHIHIKO
  作者：UMEMOTO, TERUO、GOTOH, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——