(S)-3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-2-(pyren-1-yl)propyl)isoxazole | 1205553-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (S)-3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-2-(pyren-1-yl)propyl)isoxazole
• CAS: 1205553-76-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 415.405
• InChiKey: UUYZBRKNKMXHGQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (E)-3-methyl-4-nitro-5-(2-(pyren-1-yl)vinyl)isoxazole 在 (9R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cinchonan-1-ium-9-ol bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以80%的产率得到(S)-3-methyl-4-nitro-5-(3-nitro-2-(pyren-1-yl)propyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃向4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  硝基与硝基：在标题为催化不对称转化中，使用4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles作为掩蔽的α，β‐不饱和羧酸。4-硝基异恶唑核心充当共轭烯烃的活化剂和潜在的羧酸盐官能团。反应在室温下以5摩尔％的现成相转移催化剂进行，反应具有非对映选择性和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905018