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6-amino-5-(2-thienylcarbonyl)-2(1H)-pyridinone | 102995-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-5-(2-thienylcarbonyl)-2(1H)-pyridinone
英文别名
6-methyl-5-(thien-2-ylcarbonyl)-2(1H)-pyridinone;6-methyl-5-(2-thienylcarbonyl)-2(1H)-pyridinone;6-methyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyridin-2-one
6-amino-5-(2-thienylcarbonyl)-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
102995-83-5
化学式
C11H9NO2S
mdl
——
分子量
219.264
InChiKey
WSRKHYUVAMOYND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f46b248ba2fa42c56f7dbb1615ee94b1
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文献信息

  • Cardiotonic 5-(heterylcarbonyl)-pyridones
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04650806A1
    公开(公告)日:1987-03-17
    3-Z-5-(Q-CO)-6-methyl-2(1H)-pyridinones (I) or salts thereof, where Q is 2(or 3)-furanyl or 2(or 3)-thienyl when Z is hydrogen or cyano, or where Q is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two methyl substituents only when Z is cyano, are useful as cardiotonic agents. Processes for preparing said compounds (I) are shown.
    化合物(I)为3-Z-5-(Q-CO)-6-甲基-2(1H)-吡啶酮或其盐,其中当Z为氢或氰时,Q为2(或3)-呋喃基或2(或3)-噻吩基;当Z为氰时,Q为4(或3)-吡啶基或仅有一个或两个甲基取代基的4(或3)-吡啶基。该化合物可用作强心剂。文中还介绍了制备该化合物(I)的方法。
  • 5-Heteryl-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones, cardiotonic use thereof and
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04567186A1
    公开(公告)日:1986-01-28
    3-Z-5-Q-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (I) or salts thereof, where Z is hydrogen or cyano, and Q is 2(or 3)-furanyl, 2(or 3)-thienyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two methyl substituents, are useful as cardiotonic agents and corresponding compounds where Z is carboxy are useful as intermediates. Also shown as intermediates are 5-(Q-CO)-6-[2-(di-lower-alkylamino)ethenyl]-2(1H)-pyridinones (II) or salts thereof, where Q is defined as above. Processes for preparing said compounds (I and II) are shown.
    3-Z-5-Q-1,6-萘啶并[2(1H)-酮](I)或其盐,其中Z为氢或氰基,Q为2(或3)-呋喃基,2(或3)-噻吩基,4(或3)-吡啶基或带有一或两个甲基取代基的4(或3)-吡啶基,可用作强心剂,而Z为羧基的相应化合物可用作中间体。还显示了5-(Q-CO)-6-[2-(二低烷基)氨基乙烯基]-2(1H)-吡啶酮(II)或其盐,其中Q如上所定义,作为中间体。显示了制备所述化合物(I和II)的方法。
  • Thiatriazine derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0159533A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    Compounds of formula I are valuable H-2 antagonists; R represents hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl; W and Z represent groups E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH with E being phenyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl; or W or Z is hydrogen, alkyl, phenyl, O-alkyl, NR4R5 (R4/R5 are hydrogen, alkyl or phenyl); X is O or S; n is 0 or 1, m is 2, 3 or 3. Moreover compounds XXXI are described in which R31/R32 are H, alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenylkyl or part of 4-to 7-membered ring: L3/L4 are X-(alkyl-phenyl, -phenalkyl), compounds XXXI are versatile intermediates for the production of i.a. compounds I. ComDounds XXXV with R42/R43 being hydrogen, alkyl, phenyl, phenyalkyl are also versatile intermediates inter alia for the preparation of compounds I. Processes for the preparation of these compounds are disclosed as well.
    式 I 的化合物 是有价值的 H-2 拮抗剂;R 代表氢、烷基、苯基或苯烷基;W 和 Z 代表基团 E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH,其中 E 是苯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基;或者 W 或 Z 是氢、烷基、苯基、O-烷基、NR4R5(R4/R5 是氢、烷基或苯基);X 是 O 或 S;n 是 0 或 1,m 是 2、3 或 3。 此外还描述了化合物 XXXI 其中 R31/R32 是氢、烷基、环烷基、苯基、苯基烷基或 4 至 7 元环的一部分:化合物 XXXI 是生产 I.a.化合物的通用中间体。 化合物 XXXV R42/R43为氢、烷基、苯基、苯烷基的化合物 XXXV 也是制备化合物 I 的通用中间体。 这些化合物的制备工艺也已公开。
  • 1,6 -Naphthyridin-2(1H) - ones useful as cardiotonics and preparation thereof
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0191298A2
    公开(公告)日:1986-08-20
    Naphthyridin-2(1 H)-ones, having the formula I or salts thereof, where Z is hydrogen or cyano, and Q is 2 (or 3)-furanyl, 2(or 3)-thienyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two methyl substituents, are useful as cardiotonic agents and corresponding compounds where Z is carboxy are useful as intermediates. Also shown as intermediates are 5-(Q-CO)-6-[2(di-lower-alkylamino)-ethenyl]-2(1H)-pyridinones (II) or salts thereof, where Q is defined as above. A process for preparing the compounds (I) comprises reacting a compound (II) with formamidine, ammonia or a salt thereof.
    萘啶-2(1H)-酮,具有式 I 或其盐,其中 Z 为氢或氰基,Q 为 2(或 3)-呋喃基、2(或 3)-噻吩基、4(或 3)-吡啶基或具有一个或两个甲基取代基的 4(或 3)-吡啶基,可用作强心剂,Z 为羧基的相应化合物可用作中间体。作为中间体的还有 5-(Q-CO)-6-[2(二低烷基氨基)-乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐,其中 Q 的定义同上。制备化合物(I)的工艺包括使化合物(II)与甲脒,氨或其盐反应。
  • LESHER, G. Y.;SINGH, B.
    作者:LESHER, G. Y.、SINGH, B.
    DOI:——
    日期:——
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