3-(trihydrogermyl)propanoic acid | 4775-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(trihydrogermyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(trihydrogermyl)propionic acid；3-germylpropanoic acid
• CAS: 4775-95-5
• 化学式: C₃H₈GeO₂
• 分子量: 148.685
• InChiKey: JNBNHESIBOINSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trihydrogermyl)propanoic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到4,4-dihydro-4-germa-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的分子内环化反应。5元和8元胚芽内酯的合成及性能

  摘要：

  通过热或阮内-镍催化的分子内脱氢偶联反应合成了一系列的5元和8元胚芽内酯（M. Massol，J.Barrau，J.Satge and B.Bouyssieres，J.Organomet.Chem。，80（ 1974）47）在GeH和CO 2 H基团之间。描述了这些化合物的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05275-g
• 作为产物：
  描述：

  羧基乙基三氯锗烷 、 sodium tetrahydroborate 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到3-(trihydrogermyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的分子内环化反应。5元和8元胚芽内酯的合成及性能

  摘要：

  通过热或阮内-镍催化的分子内脱氢偶联反应合成了一系列的5元和8元胚芽内酯（M. Massol，J.Barrau，J.Satge and B.Bouyssieres，J.Organomet.Chem。，80（ 1974）47）在GeH和CO 2 H基团之间。描述了这些化合物的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05275-g

文献信息

• Organogermanium compounds, processes for producing the same, and agent
  申请人：Asai Germanium Research Institute Co., Ltd.

  公开号：US05041577A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  The present invention relates to (a) novel organogermanium compounds represented by the general formula (1) ##STR1## (R.sub.1 to R.sub.6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; X is a halogen atom; and Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently a hydroxyl group or a group chemically equivalent thereto) or by the general formula (2) ##STR2## (R.sub.1 to R.sub.6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Z is an oxygen atom or a sulfur atom), (b) processes for producing the above organogermanium compounds, and (c) an agent for inhibiting the activity of opioid peptide-degrading enzyme, containing the above organogermanium compounds as an active ingredient.

  本发明涉及（a）由一般式（1）表示的新型有机锗化合物 （其中，R1至R6分别独立地表示氢原子或较低的烷基；X表示卤素原子；Y1和Y2分别独立地表示羟基或化学等效的基团）或由一般式（2）表示的新型有机锗化合物 （其中，R1至R6分别独立地表示氢原子或较低的烷基；Z表示氧原子或硫原子），（b）用于制备上述有机锗化合物的方法，以及（c）一种用上述有机锗化合物作为活性成分的阻止阿片肽降解酶活性的药剂。