2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide | 947696-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
• CAS: 947696-47-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₃S₂
• 分子量: 419.912
• InChiKey: GRRFHRIXJUUQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide 、 4-氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[(5Z)-2-(4-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Santosh Kumar; Jain, Ashish; Srivastava, Savitri Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1118 - 1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯并噁唑-2-磺酰基)-乙酸肼 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Santosh Kumar; Jain, Ashish; Srivastava, Savitri Devi, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 11, p. 1118 - 1123

  摘要：

  DOI：