(S)-2-(pent-1-en-3-ylthio)aniline | 1408300-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-2-(pent-1-en-3-ylthio)aniline
• 英文别名: 2-[(3S)-pent-1-en-3-yl]sulfanylaniline
• CAS: 1408300-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: WMOSERSHUUKWCO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S, S)-[phenylethylphosphoramidite] 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-(pent-1-en-3-ylthio)aniline 、 、 (S)-2-(pent-1-en-3-ylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的2-氨基苯硫醇钠的对映选择性烯丙基化：一种手性苯并稠合的N，S-杂环的通道

  摘要：

  在一系列甲基碳酸烯丙酯的对映选择性铱催化的烯丙基取代中使用2-氨基苯硫醇钠，可以简捷合成具有优异的区域选择性和对映选择性的支链型产物，它们是官能化的含N，S的烯丙基中间体，可用于形成手性苯并稠合的N，S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.010