(1S,2R)-2-Allylamino-1-phenyl-but-3-en-1-ol | 459870-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-Allylamino-1-phenyl-but-3-en-1-ol
• CAS: 459870-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QMJGTIDQPRQVFE-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Allylamino-1-phenyl-but-3-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Polyfunctional-Pyrrolidines via Vinyl Epoxide Aminolysis/Ring-Closing Metathesis: Synthesis of Chiral 2,5-Dihydropyrroles and (1R,2S,7R,7aR)-1,2,7-Trihydroxypyrrolizidine

  摘要：

  本文介绍了一种高效的非对映选择性方法，通过酸催化或微波辅助氨解乙烯基环氧化物与烯丙基胺，然后进行闭环偏析，制备外消旋和光学活性形式的 2-取代-2,5-二氢吡咯。利用这种方法，可以通过制备手性 2-取代基-2,5-二氢吡咯来制备 (1R,2S,7R,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25337
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-phenyl-3-ethenyloxirane 、 丙烯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 96.0h， 以65%的产率得到(1S,2R)-2-Allylamino-1-phenyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Polyfunctional-Pyrrolidines via Vinyl Epoxide Aminolysis/Ring-Closing Metathesis: Synthesis of Chiral 2,5-Dihydropyrroles and (1R,2S,7R,7aR)-1,2,7-Trihydroxypyrrolizidine

  摘要：

  本文介绍了一种高效的非对映选择性方法，通过酸催化或微波辅助氨解乙烯基环氧化物与烯丙基胺，然后进行闭环偏析，制备外消旋和光学活性形式的 2-取代-2,5-二氢吡咯。利用这种方法，可以通过制备手性 2-取代基-2,5-二氢吡咯来制备 (1R,2S,7R,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25337