N-Formylmorpholine diethyl acetal | 35534-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-Formylmorpholine diethyl acetal
• 英文别名: diethoxy(morpholino)methane；Morpholino-diaethoxy-methan；Morpholino-diethoxy-methan；morpholino-diethoxy-methane；4-diethoxymethyl-morpholine；N-diethoxymethyl morpholine；4-(Diethoxymethyl)morpholine
• CAS: 35534-35-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: SCNPZYFBDOEUPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(β-Aminoethyl)hypoxanthine 、 N-Formylmorpholine diethyl acetal 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-<β-(N-Morpholinomethylene)aminoethyl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 9-(β-aminoethyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00776790

文献信息

• Synthesis of the new types of N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20552

  日期：——

  trivalent organophosphorus acids containing PH and POSiMe3 fragments with various derivatives of formamide is proposed as convenient methods for the synthesis of new N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of the new aminomethylenebisphosphinic acids with substituted hydroxymethyl

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552
• Synthesis of Propyne Iminium Triflates By Vacuum Thermolysis of 3-Trifloxypropene Iminium Triflates: Scope and Some Limitations
  作者：Rainer Rahm、Gerhard Maas

  DOI：10.1055/s-1994-25463

  日期：——

  Vacuum thermolysis of various 3-trifloxypropene iminium triflates 1 leads to propyne iminium triflates 2 by ß-elimination of triflic acid. In contrast, salt 1j undergoes an intramolecular aromatic SE reaction.

  各种3-三氟甲烷基丙烯亚胺三氟甲磺酸盐1在真空热解条件下通过三氟甲酸的β-消除反应生成丙炔亚胺三氟甲磺酸盐2。相较之下，盐1j则经历了一个分子内芳香性亲核取代反应。
• Pharmaceutical compositions containing a
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03956492A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Pharmaceutical dosage unit compositions containing as an active ingredient a compound of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, cycloalkyl, phenyl, --A--Y wherein A is alkyl of 1 to 5 carbon atoms or alkenyl of 1 to 5 carbon atoms, and Y is furyl, dialkylamino, hydroxyl, carbalkoxy or carbamido, Or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino, thiomorpholino, thiomorpholino-S-oxide or N'-alkylpiperazino, R.sub.3 is halogen, nitro or trifluoromethyl, R.sub.4 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl, and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl-methyl, alkylamino-alkyl, dialkylamino-alkyl or trifluoromethyl-alkyl; And a method of using the same as sedatives, tranquilizers, muscle-relaxants and anticonvulsives.

  含有以下化合物作为活性成分的制药剂量单位组成物：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别是氢、环烷基、苯基、--A--Y，其中A是1至5个碳原子的烷基或1至5个碳原子的烯基，Y是呋喃基、二烷基氨基、羟基、羧基烷基或氨基甲酰基，或者与它们自己和它们所连接的氮原子一起，是吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉-S-氧化物或N'-烷基哌嗪基，R.sub.3是卤素、硝基或三氟甲基，R.sub.4是氢、卤素或三氟甲基，R.sub.5是氢、烷基、环烷基-甲基、烷基氨基-烷基、二烷基氨基-烷基或三氟甲基-烷基；以及将其用作镇静剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗癫痫药物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170144961A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A compound represented by formula (1): can be produced by: a step wherein a compound represented by formula (2): is reacted with a compound represented by formula (3): thereby obtaining a compound represented by formula (4): a step wherein a compound represented by formula (4) is reacted with hypohalogenous acid or a salt thereof, thereby obtaining a compound represented by formula (5): and a step wherein a compound represented by formula (5) is reduced.

  一个由公式（1）表示的化合物可以通过以下步骤生产：一步，其中一个由公式（2）表示的化合物与一个由公式（3）表示的化合物反应，从而得到一个由公式（4）表示的化合物；一步，其中一个由公式（4）表示的化合物与次卤酸或其盐反应，从而得到一个由公式（5）表示的化合物；以及一步，其中一个由公式（5）表示的化合物被还原。
• Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
  作者：Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.

  DOI：——

  日期：——