acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester | 404964-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester
• 英文别名: Acetic Acid 6,7-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethyl Ester；(6,7-Dimethoxynaphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 404964-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: SQEONXGRHHLEED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9S,11R)-4,5-dimethoxy-12-oxatetracyclo[6.3.1.02,7.09,11]dodeca-2,4,6-triene 、 溶剂黄146 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到acetic acid 6,7-dimethoxy-2-naphthalenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丙烷化的7-氧杂苯并降冰片二烯与羧酸亲核剂的2型开环反应

  摘要：

  摘要 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10 mol％p的最佳条件。加热至90°C的二氯乙烷中的甲苯磺酸一水合物。亲核试剂的量可以从大大过量减少到8个当量，而不会降低产率。当改变酸催化剂或羧酸亲核试剂的结构时，反应速率显示出对这些物质的酸度的显着依赖性。官能化的底物很好地耐受开环，在分子的桥头或芳族部分上具有取代基。目前的工作是对这种类型反应的第二种解释，它为2-萘基甲基酯提供了一条新途径。在这项工作中观察到的转换应可用于预测类似稠环系统的反应性。 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560565

文献信息

• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。
• DERIVATIVES OF NAPHTHALENE WITH COMT INHIBITING ACTIVITY
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1317411A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6903114B2
  申请人：——

  公开号：US6903114B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] DERIVATIVES OF NAPHTHALENE WITH COMT INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA NAPHTHALENE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE L'ENZYME COMT
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2002022551A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I') wherein A, R1 to R3 and t are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.
• Type 2 Ring-Opening Reactions of Cyclopropanated 7-Oxabenzonorbornadienes with Carboxylic Acid Nucleophiles
  作者：William Tam、Emily Carlson、Daniel Hong

  DOI：10.1055/s-0035-1560565

  日期：——

  the structure of the acid catalyst or carboxylic acid nucleophile, reaction rates showed a marked dependence on acidity of these species. Ring-opening was well tolerated by functionalized substrates, with substitution on the bridgehead or aromatic portions of the molecule. The present work is the second account of this type of reaction, and provides a new route to 2-naphthylmethyl esters. The transformations

  摘要 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10 mol％p的最佳条件。加热至90°C的二氯乙烷中的甲苯磺酸一水合物。亲核试剂的量可以从大大过量减少到8个当量，而不会降低产率。当改变酸催化剂或羧酸亲核试剂的结构时，反应速率显示出对这些物质的酸度的显着依赖性。官能化的底物很好地耐受开环，在分子的桥头或芳族部分上具有取代基。目前的工作是对这种类型反应的第二种解释，它为2-萘基甲基酯提供了一条新途径。在这项工作中观察到的转换应可用于预测类似稠环系统的反应性。 应变杂环化合物的开环反应提供了通往各种有机骨架的有效途径。在这项工作中，研究了羧酸亲核试剂促进环丙烷化7-氧杂苯并降冰片二烯的开环的能力。反应进行得很顺利，以中等收率得到了2-萘基甲基酯，并发现了使用10