4-{4-[Bis(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪}苯甲醛 | 914349-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{4-[Bis(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪}苯甲醛
• 英文名称: 4-{4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 914349-58-9
• 化学式: C₂₄H₂₂F₂N₂O
• 分子量: 392.448
• InChiKey: HSHAONIIJLIMFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性气体氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 、 4-{4-[Bis(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪}苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到(E)-2-(4-(4-(bis(4-Fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzylidene)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，计算机模拟和生物学评估新型多奈哌齐衍生物作为多靶点定向配体，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  一种基于多奈哌齐的新型多功能剂“（E）-5,6-二甲氧基-2-（4-（4-取代的哌嗪-1-基）亚苄基）-2,3-二氢-1 H-茚满-已经设计并合成了“ 1-ones”作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。体外研究表明，这些化合物显示出中等至良好的AChE和Aβ聚集抑制活性。这些衍生物还具有令人赞叹的抗氧化活性。在整个系列化合物中，IP-9，IP-13和IP-15是最活跃的多功能剂，并显示出显着的AChE抑制，Aβ分解和抗氧化活性。研究表明IP-13和IP-15表现出比标准药物多奈哌齐更好的AChE抑制活性，IP-9，IP-13和IP-15表现出比姜黄素更好的Aβ聚集抑制活性。这些化合物（IP-9，IP-13和IP-15）成功地减轻了H 2 O 2诱导的SH-SY5Y细胞的氧化应激，并表现出出色的针对H 2 O 2的神经保护活性。以及Aβ以浓度依赖性方式诱导SH-SY5Y细胞的毒性。而且，在细胞毒

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.057
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{4-[Bis(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪}苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，计算机模拟和生物学评估新型多奈哌齐衍生物作为多靶点定向配体，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  一种基于多奈哌齐的新型多功能剂“（E）-5,6-二甲氧基-2-（4-（4-取代的哌嗪-1-基）亚苄基）-2,3-二氢-1 H-茚满-已经设计并合成了“ 1-ones”作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。体外研究表明，这些化合物显示出中等至良好的AChE和Aβ聚集抑制活性。这些衍生物还具有令人赞叹的抗氧化活性。在整个系列化合物中，IP-9，IP-13和IP-15是最活跃的多功能剂，并显示出显着的AChE抑制，Aβ分解和抗氧化活性。研究表明IP-13和IP-15表现出比标准药物多奈哌齐更好的AChE抑制活性，IP-9，IP-13和IP-15表现出比姜黄素更好的Aβ聚集抑制活性。这些化合物（IP-9，IP-13和IP-15）成功地减轻了H 2 O 2诱导的SH-SY5Y细胞的氧化应激，并表现出出色的针对H 2 O 2的神经保护活性。以及Aβ以浓度依赖性方式诱导SH-SY5Y细胞的毒性。而且，在细胞毒

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.057

文献信息

• Design, synthesis, in-silico and biological evaluation of novel donepezil derivatives as multi-target-directed ligands for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Chandra Bhushan Mishra、Shikha Kumari、Apra Manral、Amresh Prakash、Vikas Saini、Andrew M. Lynn、Manisha Tiwari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.057

  日期：2017.1

  antioxidant activity. Among the entire series compounds IP-9, IP-13 and IP-15 appeared as most active multi-functional agents and displayed marked AChE inhibitory, Aβ disaggregation and antioxidant activity. Studies indicate that IP-13 and IP-15 showed better AChE inhibitory activity than the standard drug donepezil and IP-9, IP-13 as well as IP-15 exhibited better Aβ aggregation inhibitory activity than

  一种基于多奈哌齐的新型多功能剂“（E）-5,6-二甲氧基-2-（4-（4-取代的哌嗪-1-基）亚苄基）-2,3-二氢-1 H-茚满-已经设计并合成了“ 1-ones”作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。体外研究表明，这些化合物显示出中等至良好的AChE和Aβ聚集抑制活性。这些衍生物还具有令人赞叹的抗氧化活性。在整个系列化合物中，IP-9，IP-13和IP-15是最活跃的多功能剂，并显示出显着的AChE抑制，Aβ分解和抗氧化活性。研究表明IP-13和IP-15表现出比标准药物多奈哌齐更好的AChE抑制活性，IP-9，IP-13和IP-15表现出比姜黄素更好的Aβ聚集抑制活性。这些化合物（IP-9，IP-13和IP-15）成功地减轻了H 2 O 2诱导的SH-SY5Y细胞的氧化应激，并表现出出色的针对H 2 O 2的神经保护活性。以及Aβ以浓度依赖性方式诱导SH-SY5Y细胞的毒性。而且，在细胞毒