ethyl 2-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate | 93472-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate
• CAS: 93472-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: VWKVJHSWODVTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate 在 base 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-三甲基硅氧基-2-苯基乙烯 、 N-Ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到ethyl 2-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-2H-1,3-thiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正氯乙氧基羰基噻唑鎓与C-亲核试剂反应在1,3-噻唑的C 2上形成区域选择性碳-碳键

  摘要：

  由1,3-噻唑和氯甲酸乙酯原位生成的N-乙氧羰基噻唑鎓氯化物经酯，格利雅试剂，甲硅烷基烯醇醚和酯的碳负离子处理后，在C 2进行亲核加成，得到相应的2-取代的N-乙氧羰基噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91094-9

文献信息

• DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 3633-3636
  作者：DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.

  DOI：——

  日期：——