[(S)-1-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1015476-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(S)-1-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(S)-1-[(S)-4-Isopropyl-2-oxooxazolidin-3-ylmethyl]pentyl}carbamic Acid tert-Butyl Ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1015476-72-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 328.452
• InChiKey: IDFKEUBNKGNRLP-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙基硼 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(S)-1-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(R)-1-((S)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯烃与N胺基二氢吡啶进行自由基转移加氢胺化

  摘要：

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。

  DOI：

  10.1002/asia.201000881

文献信息

• Thiol-Catalyzed Stereoselective Transfer Hydroamination of Olefins with N-Aminated Dihydropyridines
  作者：Joyram Guin、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.200703902

  日期：2008.1.11