N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide | 1100138-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide
• 英文别名: 2-N',6-N'-bis(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2,6-dicarbohydrazide
• CAS: 1100138-81-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₆
• 分子量: 435.396
• InChiKey: SMKVHJIXVIZVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide 、 manganese(III) acetylacetonate 反应 0.5h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 N-N 单键桥接准线性三核核的 3d 金属簇家族：显示单分子磁体行为的 Mn 类似物†

  摘要：

  二酰肼配体N , N'-双水杨基-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 sphz)和N , N'-双(3-甲氧基水杨基)-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 msphz)与各种反应的反应3d金属盐，提供了一系列配位簇，即[Mn III 2 Mn II (sphz)(acac) 2 (CH 3 OH) 4 ] ( 1 , acac − =乙酰丙酮阴离子)，[Ni II 3 (msphz) (Py) 4 ] ( 2 ，Py = 吡啶)、[Cu II 6 (sphz) 2 (Py) 4 ] ( 3 ) 和 [Cu II 6 (msphz) 2 (Py) 4 ]·2DMF·2H 2 O ( 4 ).簇1和簇2是单配体组装的准线性三核结构。 3和4都由一对准线性{Cu 3 }核组成，它们通过两个交叉配体连接在一起。 1-4的所有三核核心中相邻的 3d 金属离子通过配体的 N-N 单键桥接，这些配体在1的 3d 金属中心之间传递铁磁

  DOI：

  10.1039/c7ra12844d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 水杨酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以85%的产率得到N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有新型六核二级结构单元的一维铜 (II) 链：合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 具有新型六核铜 (II) 单元 [Cu6(L)2(py)4] (H6L = N,N'-(2,6-吡啶-二羧基)-二水杨酰肼，py = 吡啶的一维铜 (II) 链) 作为二级结构单元，合成并通过单晶 X 射线衍射、元素分析、IR 和热重分析表征。六核单元由两个四核亚基通过两个公共铜离子同时配位到两个 L6− 配体而形成，化合物的一维链结构由六核单元通过酚氧原子的桥接连接而成L6- 配体。该化合物的磁性研究表明 Cu(II) 离子之间存在反铁磁耦合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.03.025

文献信息

• Synthesis, structures and magnetic properties of cyano- and amide-bridged Fe^III-Ln^III tetranuclear heterometallic clusters
  作者：Li-Zheng Cai、Wei Zhang、Zhao-Xia Zhu、Jing Ru、Min-Xia Yao

  DOI：10.1080/00958972.2019.1581923

  日期：2019.4.3

  Abstract Three FeIII2LnIII2 tetranuclear heterometallic clusters, [H4LGd(H2O)Tp*Fe(CN)3]2·8H2O·2MeOH (1) and [H4LLn(MeOH)Tp*Fe(CN)3]2·6MeOH·2MeCN (Ln = Tb and Dy for 2 and 3, respectively, H6L = N,N′-(2,6-pyridine-dicarboxyl)-disalicylhydrazide, Tp* = hydridotris(3,5dimethylpyrazol-1-yl)-borate), were synthesized by use of the [(Tp*)Fe(CN)3]− unit as a metalloligand toward LnCl3 and H6L species. Structural

  摘要 三个 FeIII2LnIII2 四核异金属簇，[H4LGd(H2O)Tp*Fe(CN)3]2·8H2O·2MeOH (1) 和 [H4LLn(MeOH)Tp*Fe(CN)3]2·6MeOH·2MeCN (Ln = Tb 和 Dy 分别为 2 和 3，H6L = N,N'-(2,6-pyridine-dicarboxyl)-disalicylhydrazide, Tp* = hydridotris(3,5dimethylpyrazol-1-yl)-borate)，通过使用合成[(Tp*)Fe(CN)3]- 单元作为金属配体对 LnCl3 和 H6L 物种。结构分析表明，所有配合物中的 FeIII 和 LnIII 离子通过一个氰化物相互连接，形成 [Ln(H4L)][(Tp*)Fe(CN)3] 的异双核单元，通过 Ln-N 二聚化–C = O–Ln 相互作用。磁化率测量显示氰基桥联 FeIII
• Synthesis, crystal structure, and luminescent properties of metal complexes bearing 2,6-pyridine-diacylhydrazide ligands: supramolecular assemblies via intermolecular interactions
  作者：Su-Ni Qin、Zi-Lu Chen、Dong-Cheng Liu、Wan-Yun Huang、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1007/s11243-011-9479-x

  日期：2011.5

  Four metal complexes of N,N′-bis(salicyl)-2,6-pyridine-dicarbohydrazide ligand (H6L), [CoII(H4L)(H2O)2]·2DMF (1), [ZnII(H4L)(H2O)2]·2DMF (2), [CdII(H4L)(Py)2]·DMF·Py (3), and [CoIICo 2 III (H4L)4(H2O)4]·DMF·H2O (4), were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Structural studies revealed that complexes 1–3 present discrete mononuclear structures and complex 4 displays a centrosymmetric mixed-valence trinuclear structure. All four complexes are further extended into interesting two- or three-dimensional supramolecular frameworks. The luminescent properties of 2 and 3 were studied, which show emissions with maxima at 485 nm upon excitation at 396 nm for 2 and 476 nm upon excitation at 397 nm for 3, respectively.

  合成了 N,N′-双(水杨基)-2,6-吡啶-二甲酸二酰肼配体 (H6L) 的四种金属配合物：[CoII(H4L)(H2O)2]-2DMF (1)、[ZnII(H4L)(H2O)2]-2DMF (2)、[CdII(H4L)(Py)2]-DMF-Py (3)、和[CoIICo 2 III (H4L)4(H2O)4]-DMF-H2O (4)的合成，并通过元素分析、红外和单晶 X 射线衍射分析对其进行了表征。结构研究表明，络合物 1-3 呈离散的单核结构，而络合物 4 则显示出中心对称的混价三核结构。这四个复合物都进一步扩展成有趣的二维或三维超分子框架。对 2 和 3 的发光特性进行了研究，结果表明，在 396 nm 处激发时，2 的最大发射波长为 485 nm ；在 397 nm 处激发时，3 的最大发射波长为 476 nm 。
• A family of 3d metal clusters based on N–N single bonds bridged quasi-linear trinuclear cores: the Mn analogue displaying single-molecule magnet behavior
  作者：Kai Wang、Shen Tang、Zhao-Bo Hu、Hua-Hong Zou、Xiao-Lu Wang、Yan Li、Shu-Hua Zhang、Zi-Lu Chen、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1039/c7ra12844d

  日期：——

  [CuII6(sphz)2(Py)4] (3) and [CuII6(msphz)2(Py)4]·2DMF·2H2O (4). Cluster 1 and 2 are single ligand assembled quasi-linear trinuclear structures. Both 3 and 4 consist a pair of quasi-linear Cu3} cores, which are linked together by two crossed ligands. The adjacent 3d metal ions in all trinuclear cores of 1–4 are bridged by N–N single bonds of ligands, which convey ferromagnetic (FM) interactions between 3d metal

  二酰肼配体N , N'-双水杨基-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 sphz)和N , N'-双(3-甲氧基水杨基)-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 msphz)与各种反应的反应3d金属盐，提供了一系列配位簇，即[Mn III 2 Mn II (sphz)(acac) 2 (CH 3 OH) 4 ] ( 1 , acac − =乙酰丙酮阴离子)，[Ni II 3 (msphz) (Py) 4 ] ( 2 ，Py = 吡啶)、[Cu II 6 (sphz) 2 (Py) 4 ] ( 3 ) 和 [Cu II 6 (msphz) 2 (Py) 4 ]·2DMF·2H 2 O ( 4 ).簇1和簇2是单配体组装的准线性三核结构。 3和4都由一对准线性Cu 3 }核组成，它们通过两个交叉配体连接在一起。 1-4的所有三核核心中相邻的 3d 金属离子通过配体的 N-N 单键桥接，这些配体在1的 3d 金属中心之间传递铁磁
• A 1D copper(II) chain featuring novel hexanuclear secondary building blocks: Synthesis, crystal structure and magnetic property
  作者：Suni Qin、Zilu Chen、Dongcheng Liu、Wanyun Huang、Fupei Liang

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.025

  日期：2011.5

  Abstract A 1D copper(II) chain with novel hexanuclear copper(II) units [Cu6(L)2(py)4] (H6L = N,N′-(2,6-pyridine-dicarboxyl)-disalicylhydrazide, py = pyridine) as secondary building blocks, was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR and thermogravimetric analysis. The hexanuclear unit is formed by the assembly of two tetranuclear subunits via two public

  摘要 具有新型六核铜 (II) 单元 [Cu6(L)2(py)4] (H6L = N,N'-(2,6-吡啶-二羧基)-二水杨酰肼，py = 吡啶的一维铜 (II) 链) 作为二级结构单元，合成并通过单晶 X 射线衍射、元素分析、IR 和热重分析表征。六核单元由两个四核亚基通过两个公共铜离子同时配位到两个 L6− 配体而形成，化合物的一维链结构由六核单元通过酚氧原子的桥接连接而成L6- 配体。该化合物的磁性研究表明 Cu(II) 离子之间存在反铁磁耦合相互作用。