N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide | 1100138-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide
• 英文别名: 2-N',6-N'-bis(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2,6-dicarbohydrazide
• CAS: 1100138-81-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₆
• 分子量: 435.396
• InChiKey: SMKVHJIXVIZVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide 、 manganese(III) acetylacetonate 反应 0.5h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 N-N 单键桥接准线性三核核的 3d 金属簇家族：显示单分子磁体行为的 Mn 类似物†

  摘要：

  二酰肼配体N , N'-双水杨基-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 sphz)和N , N'-双(3-甲氧基水杨基)-2,6-吡啶二碳酰肼(H 6 msphz)与各种反应的反应3d金属盐，提供了一系列配位簇，即[Mn III 2 Mn II (sphz)(acac) 2 (CH 3 OH) 4 ] ( 1 , acac − =乙酰丙酮阴离子)，[Ni II 3 (msphz) (Py) 4 ] ( 2 ，Py = 吡啶)、[Cu II 6 (sphz) 2 (Py) 4 ] ( 3 ) 和 [Cu II 6 (msphz) 2 (Py) 4 ]·2DMF·2H 2 O ( 4 ).簇1和簇2是单配体组装的准线性三核结构。 3和4都由一对准线性{Cu 3 }核组成，它们通过两个交叉配体连接在一起。 1-4的所有三核核心中相邻的 3d 金属离子通过配体的 N-N 单键桥接，这些配体在1的 3d 金属中心之间传递铁磁

  DOI：

  10.1039/c7ra12844d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 水杨酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以85%的产率得到N,N'-bisalicyl-2,6-pyridine dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有新型六核二级结构单元的一维铜 (II) 链：合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 具有新型六核铜 (II) 单元 [Cu6(L)2(py)4] (H6L = N,N'-(2,6-吡啶-二羧基)-二水杨酰肼，py = 吡啶的一维铜 (II) 链) 作为二级结构单元，合成并通过单晶 X 射线衍射、元素分析、IR 和热重分析表征。六核单元由两个四核亚基通过两个公共铜离子同时配位到两个 L6− 配体而形成，化合物的一维链结构由六核单元通过酚氧原子的桥接连接而成L6- 配体。该化合物的磁性研究表明 Cu(II) 离子之间存在反铁磁耦合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.03.025

文献信息

• Synthesis, structures and magnetic properties of cyano- and amide-bridged Fe^III-Ln^III tetranuclear heterometallic clusters
  作者：Li-Zheng Cai、Wei Zhang、Zhao-Xia Zhu、Jing Ru、Min-Xia Yao

  DOI：10.1080/00958972.2019.1581923

  日期：2019.4.3

  Abstract Three FeIII2LnIII2 tetranuclear heterometallic clusters, [H4LGd(H2O)Tp*Fe(CN)3]2·8H2O·2MeOH (1) and [H4LLn(MeOH)Tp*Fe(CN)3]2·6MeOH·2MeCN (Ln = Tb and Dy for 2 and 3, respectively, H6L = N,N′-(2,6-pyridine-dicarboxyl)-disalicylhydrazide, Tp* = hydridotris(3,5dimethylpyrazol-1-yl)-borate), were synthesized by use of the [(Tp*)Fe(CN)3]− unit as a metalloligand toward LnCl3 and H6L species. Structural

  摘要 三个 FeIII2LnIII2 四核异金属簇，[H4LGd(H2O)Tp*Fe(CN)3]2·8 ·2MeOH (1) 和 [H4LLn(MeOH)Tp*Fe(CN)3]2·6MeOH·2MeCN (Ln = Tb 和 Dy 分别为 2 和 3，H6L = N,N'-(2,6-pyridine-dicarboxyl)-disalicylhydrazide, Tp* = hydridotris(3,5dimethylpyrazol-1-yl)-borate)，通过使用合成[(Tp*)Fe(CN)3]- 单元作为金属配体对 LnCl3 和 H6L 物种。结构分析表明，所有配合物中的 FeIII 和 LnIII 离子通过一个氰化物相互连接，形成 [Ln(H4L)][(Tp*)Fe(CN)3] 的异双核单元，通过 Ln-N 二聚化–C = O–Ln 相互作用。磁化率测量显示氰基桥联 FeIII
• Synthesis, crystal structure, and luminescent properties of metal complexes bearing 2,6-pyridine-diacylhydrazide ligands: supramolecular assemblies via intermolecular interactions
  作者：Su-Ni Qin、Zi-Lu Chen、Dong-Cheng Liu、Wan-Yun Huang、Fu-Pei Liang

  DOI：10.1007/s11243-011-9479-x

  日期：2011.5

  Four metal complexes of N,N′-bis(salicyl)-2,6-pyridine-dicarbohydrazide ligand (H6L), [CoII(H4L)(H2O)2]·2DMF (1), [ZnII(H4L)(H2O)2]·2DMF (2), [CdII(H4L)(Py)2]·DMF·Py (3), and [CoIICo 2 III (H4L)4(H2O)4]·DMF·H2O (4), were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Structural studies revealed that complexes 1–3 present discrete mononuclear structures and complex 4 displays a centrosymmetric mixed-valence trinuclear structure. All four complexes are further extended into interesting two- or three-dimensional supramolecular frameworks. The luminescent properties of 2 and 3 were studied, which show emissions with maxima at 485 nm upon excitation at 396 nm for 2 and 476 nm upon excitation at 397 nm for 3, respectively.

  合成了 N,N′-双(水杨基)-2,6-吡啶-二甲酸二酰肼配体 (H6L) 的四种金属配合物：[CoII(H4L)(H2O)2]-2DMF (1)、[ZnII(H4L)( )2]-2DMF (2)、[CdII(H4L)(Py)2]-DMF-Py (3)、和[CoIICo 2 III (H4L)4( )4]-DMF- (4)的合成，并通过元素分析、红外和单晶 X 射线衍射分析对其进行了表征。结构研究表明，络合物 1-3 呈离散的单核结构，而络合物 4 则显示出中心对称的混价三核结构。这四个复合物都进一步扩展成有趣的二维或三维超分子框架。对 2 和 3 的发光特性进行了研究，结果表明，在 396 nm 处激发时，2 的最大发射波长为 485 nm ；在 397 nm 处激发时，3 的最大发射波长为 476 nm 。