| 1631978-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1631978-04-5
• 化学式: C₃₉H₄₆N₂O₈
• 分子量: 670.803
• InChiKey: NFXLHJZNKMMZNN-NQPPMPBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  177.89
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R,5S,5'S,6R,6'R,8S,8'S,9R,9'R)-6,6'-([1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(2-benzyl-8-((trityloxy)methyl)-3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 samarium diiodide 作用下， 以 异丙醇 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.67h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  刚性对三联苯连接的碳水化合物模拟物的合成。

  摘要：

  描述了带有苯基取代基的 β-D-2-氨基塔糖和 β-D-2-氨基苷糖配置的碳水化合物模拟物的方法。使用 Suzuki 交叉偶联可获得尺寸为 2.0 nm 的非天然二价刚性对三联苯连接的 C-芳基糖苷。关键化合物是对溴苯基取代的 1,2-恶嗪，通过立体选择性 [3 + 3]-环化 D-异抗坏血酸衍生的 (Z)-硝酮和锂化的 TMSE-丙二烯来制备。该杂环的路易斯酸诱导重排提供了相应的双环 1,2-恶嗪衍生物，其可被视为内部保护的氨基糖类似物。在随后的羰基还原之后，所得双环化合物用于 Suzuki 交叉偶联以形成联苯氨基吡喃或对三联苯连接的二聚体。氢解提供了新的非天然氨基糖模拟物。检查在酸或二碘化钐存在下的锌的 NO 键断裂，以获得刚性对三联苯连接的 C-糖基二聚体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.182