2-chloro-2H-benzo[d][1,3,2]dithiazole-1,1,3,3-tetraoxide | 21691-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-2H-benzo[d][1,3,2]dithiazole-1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 2-chloro-benzo[1,3,2]dithiazole 1,1,3,3-tetraoxide；2-Chloro-1lambda6,3lambda6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide；2-chloro-1λ6,3λ6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 21691-08-7
• 化学式: C₆H₄ClNO₄S₂
• 分子量: 253.687
• InChiKey: BKDYEOYCNFXQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2H-benzo[d][1,3,2]dithiazole-1,1,3,3-tetraoxide 、 环己烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-cyclohexyl)-benzo[1,3,2]dithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  o-Benzenedisulfonimide and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a048
• 作为产物：
  描述：

  silver(I)-1,1,3,3-tetraoxo-1,3,2-benzodithialide 在 氯 作用下， 生成 2-chloro-2H-benzo[d][1,3,2]dithiazole-1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  o-Benzenedisulfonimide and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a048

文献信息

• トリフルオロメチルチオ化剤、トリフルオロメチルチオ化方法、ならびにＮ−（置換スルホニル）−Ｎ−［（トリフルオロメチル）チオ］置換スルホンアミド化合物
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2016204367A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】新規のトリフルオロメチルチオ化剤、トリフルオロメチルチオ化方法、ならびにトリフルオロメチルチオ化剤として有用なＮ−（置換スルホニル）−Ｎ−[（トリフルオロメチル）チオ］置換スルホンアミド化合物の提供。【解決手段】式（I）等で表される化合物からなるトリフルオロメチルチオ化剤。（Ｒ1及びＲ2は夫々独立に、ハロゲノ基、シアノ基、無置換／置換のアルキル基、無置換／置換のシクロアルキル基、無置換／置換のアルケニル基、無置換／置換のアルキニル基、無置換／置換のアリール基、無置換／置換の複素環基、無置換／置換のアルコキシ基、無置換／置換のアリールオキシ基、無置換／置換の複素環オキシ基等；Ｒ1とＲ2が結合して環を形成していてもよい）【選択図】なし

  题目：提供新的三氟甲基硫基化剂、三氟甲基硫基化方法，以及作为三氟甲基硫基化剂有用的N-（取代磺酰基）-N-[(三氟甲基)硫基]取代磺酰胺化合物。 解决方案：三氟甲基硫基化剂由式（I）等化合物组成。（其中，R1和R2各自独立地为卤素基，氰基，未取代/取代的烷基，未取代/取代的环烷基，未取代/取代的烯基，未取代/取代的炔基，未取代/取代的芳基，未取代/取代的复杂环基，未取代/取代的烷氧基，未取代/取代的芳基氧基，未取代/取代的复杂环氧基等；R1和R2也可以结合形成环）。 选择图：无。