4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylimino)<<(trichloracetyl)amino>carbonyloxy>methyl>-N-(trichloracetyl)cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid | 102588-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylimino)<<(trichloracetyl)amino>carbonyloxy>methyl>-N-(trichloracetyl)cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid
• 英文别名: 4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-((phenylimino){[(trichloracetyl)amino]carbonyloxy}methyl)-N-(trichloracetyl)cyclopenta[4,5]pyrimido[6,1-a]isochinolin-1-carboxamid；(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyl 4,5-dimethoxy-11-oxo-N,12-diphenyl-16-[(2,2,2-trichloroacetyl)carbamoyl]-10,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene-14-carboximidate
• CAS: 102588-44-3
• 化学式: C₃₆H₂₅Cl₆N₅O₈
• 分子量: 868.341
• InChiKey: JRZYIKSGERQHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  159.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylimino)<<(trichloracetyl)amino>carbonyloxy>methyl>-N-(trichloracetyl)cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid 反应 0.05h， 生成 4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylamino)carbonyl>-N-(trichloracetyl)cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Loesel, Walter; Pook, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2553 - 2565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetrahydro-9,10-dimethoxy-3-phenyl-2-<<(phenylamino)carbonyl>methylen>-1-<2-<(phenylamino)carbonyloxy>ethenyl>-4H-pyrimido<6,1-a>isochinolin-4-on 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,5,7,8-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-5-oxo-4-phenyl-3-<(phenylimino)<<(trichloracetyl)amino>carbonyloxy>methyl>-N-(trichloracetyl)cyclopenta<4,5>pyrimido<6,1-a>isochinolin-1-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Loesel, Walter; Pook, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2553 - 2565

  摘要：

  DOI：