| 1231291-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1231291-64-7
• 化学式: C₃₄H₂₄N₆O₄RuS₂
• 分子量: 745.804
• InChiKey: ROTUCIGIGMIRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以58.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔桥联 RuII-异硫氰酸酯化合物敏化的 TiO2 界面上的距离相关电子转移

  摘要：

  半导体纳米微晶中存在的过量电子会产生显着的电场，但该电场在分子电荷转移过程中所起的作用仍知之甚少。三个钌联吡啶基顺式-Ru(bpy)(LL)(NCS)2 化合物，其中 LL 是一个 4-取代的 bpy，具有零、一个或两个亚苯基乙炔桥单元，被锚定在介孔纳米晶 TiO2 薄膜上以具体量化界面电荷转移与发色团被设计成设置在离表面的可变距离处。将电子注入 TiO2 导致金属到配体的电荷转移吸收发生蓝移，这与潜在的斯塔克效应一致。电吸收数据用于量化化合物所经历的电场，该电场从 0.85 降至 0。22 MV/cm 随着 OPE 间隔物的数量从 0 增加到 2。 10(-8)-10(-5) s 时间尺度上的电荷复合与电场强度相关，具有明显的衰减因子 β = 0.12 Å(-1)。在 10(-4)-10(-1) s 时间尺度上观察到的电荷重组缓慢成分不受温度、辐照度或分子敏化剂上存在的桥单元的影响，这归因于

  DOI：

  10.1021/ja402193f
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,2'-联吡啶 、 dimethyl 5-(2,2'-bipyridin-4-ylethynyl)isophthalate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔桥联 RuII-异硫氰酸酯化合物敏化的 TiO2 界面上的距离相关电子转移

  摘要：

  半导体纳米微晶中存在的过量电子会产生显着的电场，但该电场在分子电荷转移过程中所起的作用仍知之甚少。三个钌联吡啶基顺式-Ru(bpy)(LL)(NCS)2 化合物，其中 LL 是一个 4-取代的 bpy，具有零、一个或两个亚苯基乙炔桥单元，被锚定在介孔纳米晶 TiO2 薄膜上以具体量化界面电荷转移与发色团被设计成设置在离表面的可变距离处。将电子注入 TiO2 导致金属到配体的电荷转移吸收发生蓝移，这与潜在的斯塔克效应一致。电吸收数据用于量化化合物所经历的电场，该电场从 0.85 降至 0。22 MV/cm 随着 OPE 间隔物的数量从 0 增加到 2。 10(-8)-10(-5) s 时间尺度上的电荷复合与电场强度相关，具有明显的衰减因子 β = 0.12 Å(-1)。在 10(-4)-10(-1) s 时间尺度上观察到的电荷重组缓慢成分不受温度、辐照度或分子敏化剂上存在的桥单元的影响，这归因于

  DOI：

  10.1021/ja402193f