2-(m-tolyl)propan-1-amine | 5266-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(m-tolyl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 5266-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD14622450
• 分子量: 149.236
• InChiKey: HAAKRJFFUVWYAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(m-tolyl)propanal 在 L-丙氨酸 、 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 L-alanine dehydrogenase from Bacillus subtilis 、 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase form Arthrobacter species S 、 甲酸铵 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(m-tolyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过生物胺化反应动态合成2-苯基丙醛衍生物生成β-手性伯胺

  摘要：

  使用ω-转氨酶研究了外消旋α-手性醛（2-苯基丙醛衍生物）的胺化作用。通过介质和底物工程，可以提高所得β-手性手性胺的光学纯度，以达到高达99％ee的光学纯度。在大多数情况下，使用对映体互补的ω-转氨酶可使我们获得（R）-和（S）-对映体。重要的是要注意，发现α-手性醛的ω-转氨酶的立体偏好与先前观察到的甲基酮胺化的立体偏好不相关。在一种情况下，甚至在将甲基取代基交换为甲氧基时，立体偏好也发生了变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400217

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC PROCESS TO 8-CHLORO-1-METHYL-BENZO[D]AZEPINE, NOVEL INTERMEDIATES AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 8-CHLORO-1-MÉTHYL-BENZO[D]AZÉPINE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET LEUR PRODUCTION
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014173928A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to a simple and economical process for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine via novel intermediates and a highly selective asymmetric synthesis leading to enantiopure (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d] azepine or its (S)-enantiomer, in order to avoid or overcome chemical optical resolution.

  本发明涉及一种简单经济的方法，通过新颖的中间体和高度选择性的不对称合成，制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷，从而得到对映纯度为(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烷或其(S)-对映异构体，以避免或克服化学光学分辨。
• [EN] TRIAZOLE BENZAMIDE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BENZAMIDE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：AN2H DISCOVERY LTD

  公开号：WO2017210694A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present disclosure is directed to triazole benzamide compounds of formula (I) and formula (II), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase. R1, R2, R3, M1, M2, M3, L1, L2, and L3 are as defined herein.

  本公开涉及式(I)和式(II)的三唑苯甲酰胺化合物，以及其药物组合物和调节或激活Parkin连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与激活Parkin连接酶相关的疾病或症状的方法。R1、R2、R3、M1、M2、M3、L1、L2和L3如本文所定义。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Biocatalytic Cascade Conversion of Racemic Epoxides to ( <i>S</i> )‐2‐Arylpropionic Acids, ( <i>R</i> )‐ and ( <i>S</i> )‐2‐Arylpropyl Amines
  作者：Willy W. L. See、Xirui Li、Zhi Li

  DOI：10.1002/adsc.202201061

  日期：2023.1.10

  New types of one-pot multi-step enzymatic cascade transformation involving dynamic kinetic resolution to convert racemic substrates to chiral products in high ee and yield were developed. Unique cascade reactions of easily accessible racemic trans-β-methyl or α-methyl epoxides to produce (S)-2-arylpropionic acids, (R)- and (S)-2-arylpropyl amines were demonstrated via styrene oxide isomerase (SOI)-catalyzed

  开发了新型一锅多步酶促级联转化，涉及动态动力学拆分，以将外消旋底物转化为高ee和收率的手性产物。通过氧化苯乙烯异构酶 (SOI) 证明了容易获得的外消旋反式-β-甲基或 α-甲基环氧化物产生 ( S )-2-芳基丙酸、( R )- 和 ( S )-2-芳基丙基胺的独特级联反应-催化 Meinwald 环氧化物重排原位生成 2-芳基丙醛，随后自发消旋化，以及乙醇脱氢酶 (ADH)-催化的 ( S )-对映选择性氧化或转氨酶 (TA)-催化的 ( R )- 或 (S）-对映选择性胺化，分别。用分离的酶或全细胞生物催化剂进行的级联反应产生具有高对映选择性和产量的药学相关 ( S )-2-芳基丙酸、( R )- 和 ( S )-2-芳基丙基胺。从环氧化物原位生成醛开始的级联有效地减少了与醛不稳定性相关的副反应，并显示出广泛的底物范围。
• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。