2-(4-Nitrophenyl)-5-(4-octadecyloxyphenyl)-pyrimidine | 159488-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenyl)-5-(4-octadecyloxyphenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-5-(4-octadecoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 159488-45-6
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₃
• 分子量: 545.765
• InChiKey: NBBNGNZGRPZVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-Nitrophenyl)-5-pyrimidinyl)-phenol 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.45 g (41%)的产率得到2-(4-Nitrophenyl)-5-(4-octadecyloxyphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation

  摘要：

  芳香的、取代的嘧啶化合物，其制备方法和用途 具有嘧啶环的化合物，其化学式为(I) ##STR1## 适用于非线性光学应用，例如用于制造用于光频倍的组件。在该化学式中，AX为##STR2## An.sup.-为阴离子，B为嘧啶(1,4)基团，D为--NH.sub.2，--NH--NH.sub.2，--OR.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.p OH，--OH，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHR.sup.6，--N.dbd.CH--R.sup.4，--HN--N.dbd.CH--R.sup.4，--NO.sub.2，基团R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，R.sup.4为苯基基团，可以被取代，R.sup.6为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，其中m至少为5的整数，n至少为零的整数，且(n+m)最多为22，或者为(CH.sub.2).sub.p OH的基团，其中p为2至5的整数。

  公开号：

  US05507974A1

文献信息

• JPH06228131A
  申请人：——

  公开号：JPH06228131A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5507974A
  申请人：——

  公开号：US5507974A

  公开（公告）日：1996-04-16
• Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05507974A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Aromatic, substituted pyrimidine compounds, methods for the preparation thereof, and use thereof Compounds having a pyrimidine ring, of the formula (I) ##STR1## are suitable for nonlinear-optical applications, e.g. for fabricating components for frequency-doubling of light. In the formula, AX is ##STR2## An.sup.- is an anion, B is the pyrimidine(1,4) radical, D is --NH.sub.2, --NH--NH.sub.2, --OR.sup.6, --O(CH.sub.2).sub.p OH, --OH, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHR.sup.6, --N.dbd.CH--R.sup.4, --HN--N.dbd.CH--R.sup.4, --NO.sub.2, the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 are an alkyl radical having from 1 to 22 carbon atoms or a radical CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.m (CH.sub.2).sub.n, R.sup.4 is a phenyl radical which may be substituted, R.sup.6 is an alkyl radical having from 1 to 22 carbon atoms or the radical CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.m (CH.sub.2).sub.n, where m is an integer of at least 5, n is an integer of at least zero, and (n+m) is at most 22, or the group (CH.sub.2).sub.p OH, where p is an integer from 2 to 5.

  芳香的、取代的嘧啶化合物，其制备方法和用途 具有嘧啶环的化合物，其化学式为(I) ##STR1## 适用于非线性光学应用，例如用于制造用于光频倍的组件。在该化学式中，AX为##STR2## An.sup.-为阴离子，B为嘧啶(1,4)基团，D为--NH.sub.2，--NH--NH.sub.2，--OR.sup.6，--O(CH.sub.2).sub.p OH，--OH，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHR.sup.6，--N.dbd.CH--R.sup.4，--HN--N.dbd.CH--R.sup.4，--NO.sub.2，基团R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，R.sup.4为苯基基团，可以被取代，R.sup.6为具有1至22个碳原子的烷基基团或基团CF.sub.3(CF.sub.2).sub.m(CH.sub.2).sub.n，其中m至少为5的整数，n至少为零的整数，且(n+m)最多为22，或者为(CH.sub.2).sub.p OH的基团，其中p为2至5的整数。