7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylic acid | 26970-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；3-[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 26970-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄S₄
• 分子量: 468.602
• InChiKey: LSUZOLXNVYRLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 7β-(thiophene-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylate-1β-sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh; Micetich, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 176 - 181

  摘要：

  DOI：