[Cp*Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl] | 1286718-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cp*Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl]
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl]；[(C5(CH3)5)IrCl(5-trifluoromethyl-2-pyridonate)]；[(C5(CH3)5)IrCl(5-trifluoromethyl-2-hydroxypyridine(-H))]；(η5-C5Me5)Ir(5-CF3-2-pyridonate)；iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;5-(trifluoromethyl)pyridin-2-olate;chloride
• CAS: 1286718-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₈ClF₃IrNO
• 分子量: 524.993
• InChiKey: DVRISPNZFNZBGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl] 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-羟基-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Ryohei; Ikeda, Chikako; Takahashi, Yoshinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8410 - 8412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((C5(CH3)5)IrCl)2(μ-H)2 、 2-羟基-5-三氟甲基吡啶 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Cp*Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Ryohei; Ikeda, Chikako; Takahashi, Yoshinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8410 - 8412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-甲基喹啉 在 [Cp*Ir(5-trifuloromethyl-2-pyridonate)Cl] 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Ryohei; Ikeda, Chikako; Takahashi, Yoshinori, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8410 - 8412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a series of iridium complexes bearing substituted 2-pyridonates and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols under neutral conditions
  作者：Ryohei Yamaguchi、Daiki Kobayashi、Mineyuki Shimizu、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.018

  日期：2017.8

  2-pyridonate ligands have been synthesized and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols has been investigated under neutral conditions. Electron-withdrawing groups such as methoxycarbonyl, trifluoromethyl, cyano, and nitro groups at the 5-position promoted the acceptorless dehydrogenation of 1-phenylethanol, whereas electron-donating methyl group at the 5-position retarded

  已经合成了一系列带有5-和4,5-取代的2-丙酮酸酯配体的Cp * Ir配合物，并且已经在中性条件下研究了它们对醇的无受体脱氢的催化性能。在5-位的吸电子基团，例如甲氧基羰基，三氟甲基，氰基和硝基，促进了1-苯基乙醇的无受体脱氢，而在5-位的供电子甲基则阻碍了反应。此外，在4-位引入甲基改善了催化性能。因此，Cp * Ir（5-三氟甲基-4-甲基-2-吡啶酮酸酯）Cl（2bc）在所检测的配合物中表现出最高的催化性能，并且对于伯醇的无受体脱氢也显示出良好的催化性能。