ethyl nonacosanoate | 96591-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl nonacosanoate
• 英文别名: nonacosanoic acid ethyl ester；Nonacosansaeure-aethylester；Ethyl nonacosanoate
• CAS: 96591-06-9
• 化学式: C₃₁H₆₂O₂
• 分子量: 466.832
• InChiKey: CAJVPFLLQRRZAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3280.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl nonacosanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-nonacosanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. II. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Heptacosanol to Heptatriacontanol

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.531
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 ethyl nonacosanoate
  参考文献：
  名称：

  Jones, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Alkyl-Alkyl Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Takuji Hatakeyama、Toru Hashimoto、Kalum K. A. D. S. Kathriarachchi、Takeshi Zenmyo、Hirofumi Seike、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1002/anie.201202797

  日期：2012.8.27

  Chemoselective Suzuki–Miyaura coupling of primary and secondary alkyl halides is realized by using an iron/Xantphos catalyst. Primary and secondary alkyl bromides undergo the reaction to give the coupling products in good yields. Application to the synthesis of long‐chain fatty acid derivatives is also described (see scheme).

  化学选择性铃木-宫浦伯和仲烷基卤化物偶联是通过使用铁/加入Xantphos催化剂实现。伯和仲烷基溴进行反应，得到偶联产物以良好的收率。还描述了在长链脂肪酸衍生物合成中的应用（参见方案）。
• Piper; Chibnall; Williams, Biochemical Journal, 1934, vol. 28, p. 2175
  作者：Piper、Chibnall、Williams

  DOI：——

  日期：——