(R)-4-tert-Butoxy-2-((S)-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-butyric acid | 82860-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-tert-Butoxy-2-((S)-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-butyric acid
• CAS: 82860-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: IWFHPSPCCFZVFH-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-tert-Butoxy-ethyl)-8-diethylamino-3-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-7-en-2-one 以 甲酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到(R)-4-tert-Butoxy-2-((S)-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  三联体和立体选择性水解联环化合物的合成方法环戊烯酮和内酯α-β的合成

  摘要：

  Ynamine 3通过环加成反应与环戊烯酮和内酯反应，生成加合物，其水解可控制立体选择性。在三键的β位上的烷氧基的存在既不干扰环加成过程，也不干扰环有五元或六元环的环丁酮烯胺的水解的高立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86750-7