1-bromo-2-(4-bromophenyl)propan-2-ol | 98815-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-bromophenyl)propan-2-ol
• CAS: 98815-49-7
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: BHYWRUABYDMRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-bromophenyl)propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以1.34 g的产率得到2-(4-溴苯基)-2-甲基-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Hardy, Robert; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1373 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-丙-1-烯-2-基苯 在 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.6h， 以82%的产率得到1-bromo-2-(4-bromophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烯烃、溴化物和 ROH——如何实现选择性？溴醇及其醚的电化学合成

  摘要：

  溴醇及其醚是通过使用溴化钾和水或醇的烯烃的羟基和烷氧基溴化而电化学合成的。只有使用 DMSO 作为溶剂和酸作为添加剂才能实现溴醇形成的高选择性。尽管有多种副产物（环氧化物、二溴化物、二醇），所提议的起始试剂、添加剂和溶剂的组合允许选择性地形成溴醇或其醚。溴醇以高产率获得，高达 96%，在配备玻璃碳和高电流密度铂电极的未分割电化学电池中具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100161

文献信息

• CROMBIE, L.;HARDY, R.;KNIGHT, D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1373-1379
  作者：CROMBIE, L.、HARDY, R.、KNIGHT, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Hardy, Robert; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1373 - 1380
  作者：Crombie, Leslie、Hardy, Robert、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——
• Alkene, Bromide, and ROH – How To Achieve Selectivity? Electrochemical Synthesis of Bromohydrins and Their Ethers
  作者：Oleg V. Bityukov、Vera A. Vil'、Gennady I. Nikishin、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1002/adsc.202100161

  日期：2021.6.21

  Bromohydrins and their ethers were electrochemically synthesized via hydroxy- and alkoxybromination of alkenes using potassium bromide and water or alcohols. High selectivity of bromohydrins formation was achieved only with the use of DMSO as the solvent and an acid as the additive. The proposed combination of starting reagents, additives, and solvents allowed to form bromohydrins or their ethers selectively

  溴醇及其醚是通过使用溴化钾和水或醇的烯烃的羟基和烷氧基溴化而电化学合成的。只有使用 DMSO 作为溶剂和酸作为添加剂才能实现溴醇形成的高选择性。尽管有多种副产物（环氧化物、二溴化物、二醇），所提议的起始试剂、添加剂和溶剂的组合允许选择性地形成溴醇或其醚。溴醇以高产率获得，高达 96%，在配备玻璃碳和高电流密度铂电极的未分割电化学电池中具有广泛的底物范围。