allyl (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 426253-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: allyl (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1,3-thiazol-2-yl}sulfanyl)-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；prop-2-enyl (4R,5S,6S)-3-[[4-[(2R)-1,2-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-4-methyl-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 426253-74-9
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄S₂Si
• 分子量: 547.815
• InChiKey: AHODVOFDAAWGAH-DWMOBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazole 、 allyl (4R,5R,6S)-3-(diphenoxyphospholyloxy)-4-methyl-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hepto-2-ene-2-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 生成 allyl (4R,5S,6S)-3-({4-[(2R)-1,2-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Anti-MRSA and Anti-VRE Carbapenems; Synthesis and Structure-activity Relationships of 1.BETA.-Metyl-2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems.

  摘要：

  发现新型抗微生物制剂，特别是针对耐药病原体引起的感染，是一项重要的目标。为了找到一种新的静脉注射碳青霉烯类抗生素，该抗生素具有强大的抗菌活性，尤其对耐甲氧西林葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌和耐青霉素肺炎链球菌有效，我们合成了一系列在C-2位点带有噻唑-2-硫基的1β-甲基碳青霉烯类化合物。通过研究结构-活性关系，我们选定了SM-197436（27）、SM-232721（44）和SM-232724（41）进行进一步评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.722