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methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl]acetate | 848029-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl]acetate
英文别名
methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[e][1]benzofuran-2-yl]acetate
methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl]acetate化学式
CAS
848029-66-3
化学式
C21H17ClO3
mdl
——
分子量
352.817
InChiKey
HIWAFXODLBMGBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (+/-) (7aSR,10aRS)-7a-(4-chlorophenyl)-7a,8,9,10a-tetrahydrofuro[3,2-b]naphtho[1,2-d]furan
    参考文献:
    名称:
    DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
    摘要:
    The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.12.010
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-) (2RS,4aRS)-2-(4-chlorophenyl)-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine 在 三乙烯二胺 作用下, 生成 methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    DDQ induced oxidative cyclisations of 1,2-dihydronaptho[2,1-b]furans
    摘要:
    The DDQ mediated oxidative cyclisation reactions of a series of dihydronaptho[2,1-b]furans were examined. In the presence of an acid catalyst, the reaction yielded polycyclic ethers and lactones in good to excellent yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.12.010
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